CAS号：

95-46-5

分子式：

C7H7Br

分子量：

171.03400

中文名称：

邻溴甲苯

英文名称：

2-Bromotoluene

中文别名：

邻溴甲苯;
2-溴甲苯;
1-溴-2-甲基苯;
鄰溴甲苯;
2-甲(基)溴苯;
邻甲基溴苯;
2-溴-1-甲基苯

英文别名：

2-Bromotoluene;
toluene,2-bromo;
2-tolylbromide;
2-Bromtoluol;
O-TOLYL BROMIDE;
2-bromo toluene;
2-bromo-1-methylbenzene;
2-methylbromobenzene;
o-bromo-toluen;
2-bromo-toluen;
O-BROMOTOLUENE;
1-bromo-2-methylbenzene;
ortho-bromotoluene

精确分子量/精确质量：

169.97300

极性分子表面积/PSA：

0.00000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

贝尔斯坦号/MDL：

MFCD00000068

EINECS：

202-421-7

PubChem：

24851133

BRN：

1904176

制备方法

由邻甲苯胺经重氮化、置换而得。将邻甲苯胺和40%氢溴酸配成的溶液冷却至0-5℃，滴加亚硝酸钠溶液，控制滴加速度，避免大量棕色气体溢出。加完后，搅拌15min，用碘化钾淀粉液测试终点（应立即呈蓝色）。重氮化完成后，加入铜粉，小心加热，升温至25-30℃停止加热，控制自然升温不超过50℃，反应逸出氮气。在50℃保温1h，然后反应液水蒸汽蒸馏，得油状物，用30%液碱、浓硫酸、水依次洗涤，用无水氯化钙干燥，即得精制邻溴甲苯。

合成制备方法

由邻甲苯胺经重氮化、置换而得。将邻甲苯胺和40%氢溴酸配成的溶液冷却至0-5℃，滴加亚硝酸钠溶液，控制滴加速度，避免大量棕色气体溢出。加完后，搅拌15min，用碘化钾淀粉液测试终点（应立即呈蓝色）。重氮化完成后，加入铜粉，小心加热，升温至25-30℃停止加热，控制自然升温不超过50℃，反应逸出氮气。在50℃保温1h，然后反应液水蒸汽蒸馏，得油状物，用30%液碱、浓硫酸、水依次洗涤，用无水氯化钙干燥，即得精制邻溴甲苯。

用途简介

用于有机合成及用作溶剂。

用途

用于有机合成及用作溶剂。^[17]

外观与性状：

液体

密度：

1.422 g/mL at 25 °C(lit.)

熔点：

-27 °C

沸点：

58-60 °C10 mm Hg(lit.)

闪点：

174 °F

水溶解性：

<0.1 g/100 mL at 15℃

折射率：

n20/D 1.555(lit.)

存储条件/存储方法：

库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放

稳定性相关：

1.受高热或燃烧发生分解放出有毒气体。可燃，有毒。经氧化可生成邻溴苯甲酸。

2.稳定性^[12]  稳定

3.禁配物^[13]  强氧化剂

4.聚合危害^[14]  不聚合

5.分解产物^[15]  溴化氢

其它信息：

1.性状：无色液体^[1]

2.熔点（℃）：-27.8^[2]

3.沸点（℃）：181.7^[3]

4.相对密度（水=1）：1.422^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：5.9^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（59.1℃）^[6]

7.辛醇/水分配系数：3.43^[7]

8.闪点（℃）：78.89（CC）^[8]

9.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯，可混溶于四氯化碳。^[9]

包装等级：

I; II; III

海关代码：

29036990

WGK_Germany：

3
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：

R22;R36/37/38

安全说明：

S36/37/39-S37/39-S26

RTECS号：

XS7965500

安全标志：

:

危险标志：

Xn:Harmful;