1-氯-2,4-二硝基苯 基本信息 | |||
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CAS号 | 97-00-7 | 分子式 | C6H3ClN2O4 |
分子量 | 202.55200 | 精确质量 | 201.97800 |
PSA | 91.64000 | LogP | 3.20280 |
1.由氯苯用混酸两次硝化而得。两次硝化工艺实现了连续化生产,生产装置主要由四个反应塔组成。将混酸(硝酸占33.1%,硫酸占62.88%,其余为水)以11.3kg/min,氯苯以3.18kg/min的流量连续经四个反应塔,反应温度分别控制在75-85℃、100℃、120±20℃和125±2℃,反应约3h后,反应产物经水洗,即获得合格产品。
2.由对、邻硝基氯苯的副产品共融油经混酸硝化、分离废酸后,中和、水洗并经结晶提纯后得成品,并副产2,6-油。
3.由氯苯用混酸两次硝化,反应产物经水洗,分离后即得产品。
4.将硝酸含量为33.1%、硫酸含量为62.88%的混酸溶液和氯苯分别以11.3kg/min和3.18kg/min的流量连续流经4只反应器,反应温度分别控制在75~85℃、100℃、(120±2)℃和(125±2)℃,并控制反应物停留时间为3h,所得产物通入碎冰中凝固,经静置、过滤、水洗,热乙醇溶解、冷却,滤干,即为成品。过程反应为:
5.由氯苯和混酸经二步硝化间歇反应制取。第一步硝化先用1400kg氯苯萃取上一批硝化废酸,分层后分去废酸,再加入上一批第二步硝化废酸1500kg和由830kg98%硝酸和上一批第二步硝化废酸770kg组成的混酸,加料温度控制在55℃ 左右。加完后升温至 80℃,30min。静置分层完全后分出废酸,所得对硝基氯苯中再慢慢加入由98%硫酸2000kg和98%硝酸880kg配成的混酸,加料温度控制在65℃,加完后升温至100℃1h,静置分层,分出废酸层,所得二硝基氯苯粗品经水洗,乙醇处理,可得纯品。
1.鉴定烟酸、烟酰胺及其他吡啶化合物。鉴定硫醇化合物的硫醇。有机微量分析测定碳、氢和氯的标准。工业上常用的分子型阻聚剂,用量0.10%~0.001%。本品用于制造染料、农药、医药,还可用于制取硫酸黑染料、冰染色剂、糖精、二硝基苯胺、苦味酸和对硝基邻氨基苯等产品。
2.工业上常用的分子型阻聚剂,用量0.001%~0.10%。可用于制造染料、农药、医药,还可用于制取硫化黑染料、冰染色剂、糖精、二硝基苯胺、苦味酸和对硝基邻氨基苯等产品。
3.用作薄层色谱法检测菸酸、菸酰胺和吡哆醛(维生素B6)的显色试剂。
4.用作合成染料、农药、医药的原料。[22]
1.本品有毒,毒性比一硝基氯苯强。对皮肤和黏膜有显著的刺激作用,引起严重的皮炎。能引起人体血液中毒和损伤肝脏、肾脏,同时损害神经以致发生神经痛、神经炎。空气中最高容许浓度通风。操作人员应穿戴防护用具。班前班后禁止饮酒。本品速热至高温能爆炸。吸入、吞入或接触皮肤时有毒害,并有蓄积性危害。
2.稳定性[16] 稳定
3.禁配物[17] 强氧化剂、强碱、强还原剂
4.避免接触的条件[18] 震动、受热
5.聚合危害[19] 不聚合
6.分解产物[20] 氮氧化物、氯化氢
1.性状:淡黄色或黄棕色针状结晶,有苦杏仁味。[1]
2.熔点(℃):52~54[2]
3.沸点(℃):315[3]
4.相对密度(水=1):1.69[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):6.98[5]
6.辛醇/水分配系数:2.17[6]
7.闪点(℃):194(CC)[7]
8.爆炸上限(%):22.0[8]
9.爆炸下限(%):2.0[9]
10.溶解性:不溶于水,易溶于乙醇、乙醚。[10]
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[14] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为750d(理论)。
4.其他有害作用[15] 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
国标编号: | 61681 |
CAS: | 97-00-7 |
中文名称: | 2,4-二硝基氯苯 |
英文名称: | 2,4-Dinitrochlorobenzene;4-Chloro-1,3-dinitrobenzene |
别 名: | 4-氯-1,3-二硝基苯;氯二硝基苯 |
分子式: | C6H3ClN2O4;ClC6H3(NO2)2 |
分子量: | 202.56 |
熔 点: | 53.4℃ 沸点:315℃ |
密 度: | 相对密度(水=1)1.69; |
蒸汽压: | 194℃ |
溶解性: | 不溶于水,易溶于乙醇、乙醚 |
稳定性: | 稳定 |
外观与性状: | 淡黄色或黄棕色针状结晶,有苦杏仁味 |
危险标记: | 15(有害品,远离食品) |
用 途: | 合成染料、农药、医药的原料 |
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:可引起接触性皮炎,对机体有致敏作用。此外,还可引起其它过敏反应,如支气管哮喘等。有可能引起肝损害。偶有紫绀和全身中毒症状。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性:LD501070mg/kg(大鼠经口);130mg/kg(兔经皮) 致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌3ug/皿。DNA损伤:小鼠腹腔30mg/kg。 危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。
色谱-质谱法《环境监测资料,1986(1-2)》中国环境监测总站空气中的测定:根据对二硝基氯苯与强碱相互作用时产生的淡紫色(静置后变为橙黄色)进行比色测定。
中国(TJ36-79) | 车间空气中有害物质的最高容许浓度 | 1mg/m3 [皮] |
中国(待颁布) | 饮用水源水中有害物质的最高容许浓度 | 0.5mg/L |
中国(GB8978-1996) | 污水综合排放标准 |
一级0.5mg/L 二级1.0mg/L 三级5.0mg/L |
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。合理通风,不要直接接触泄漏物,用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,运至废物处理场所。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,应该佩带自给式呼吸器。 眼睛防护:戴安全防护眼镜。 防护服:穿紧袖工作服,长统胶鞋。 手防护:戴橡皮手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。 食入:误服者给漱口,饮水,洗胃后口服活性炭,再给以导泻。就医。
灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
1、摩尔折射率:44.23
2、摩尔体积(cm3/mol):125.0
3、等张比容(90.2K):354.1
4、表面张力(dyne/cm):64.2
5、极化率:17.53
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积91.6
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:224
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
108-90-7
氯苯
51-28-5
2,4-二硝基酚
97-02-9
2,4-二硝基苯胺
401631-88-7
CAS号:401631-88-7
119-26-6
2,4-二硝基苯肼
104741-17-5
1-(2-methylpentan-3-ylsulfanyl)-2,4-dinitrobenzene
107210-39-9
[(9-{[3-(二甲氨基)丙基]氨基}-1-硝基吖啶-4-基)亚氨基]二乙烷-2,1-二基二乙酸酯
106166-21-6
1-(2-methoxyphenyl)-2,4-dinitrobenzene
10547-33-8
(2S)-2-(2,4-dinitroanilino)-3-methylbutanoic acid
105999-12-0
10-(2,4-dinitro-phenyl)-3-nitro-phenoxazine