西沙必利

西沙必利 基本信息
CAS号 81098-60-4 分子式 C23H29ClFN3O4
分子量 465.94500 精确质量 　465.18300
PSA 　86.05000 LogP 　4.26810
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等价的CAS号：

81098-60-4,86718-68-5,86718-70-9,86719-33-7,104860-66-4,104860-73-3,86719-31-5
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基本信息 制备方法与用途 物化性质 安全信息 合成路线 毒性 结构与计算数据 上下游

基本信息 展开↓

CAS号：
81098-60-4
3D弹球模型：
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分子式：
C23H29ClFN3O4
分子量：
465.94500
中文名称：
西沙必利
英文名称：
cisapride
中文别名：
西沙必利;
西沙比利;
(+/-)-顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺
英文别名：
cisapride;
Cisapride;
ACENALIN;
propulsid;
Risamol;
CIPRIL;
Risamal;
prepulsid;
Alimix
精确分子量/精确质量：
465.18300
极性分子表面积/PSA：
86.05000
油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。
贝尔斯坦号/MDL：
MFCD03305346
EINECS：
279-689-7
PubChem：
CU9372000
InChI：
The Key: DCSUBABJRXZOMT-RBBKRZOGSA-N

生产制备方法及用途展开↓

制备方法

3-甲氧基-4-氨基哌啶和4-乙酰氨基-2-甲氧基-5-氯苯甲酸脱水酰胺化,生成4-乙酰氨基-2-甲氧-5-氯-N-(3-甲氧基-4-哌啶基)苯甲酰胺,再和对氟苯氯丙醚进行氮上的烷基化反应,酸化水解生成西沙必利。

合成制备方法

3-甲氧基-4-氨基哌啶和4-乙酰氨基-2-甲氧基-5-氯苯甲酸脱水酰胺化，生成4-乙酰氨基-2-甲氧-5-氯-N-(3-甲氧基-4-哌啶基)苯甲酰胺，再和对氟苯氯丙醚进行氮上的烷基化反应，酸化水解生成西沙必利。

用途简介

1.胃肠动力药，能加强并协调胃肠道运动，防止食物的滞留及反流，因而有止吐效果。2.还有强安定作用，可作为精神病的治疗。无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用，因而无相应的副作用。3.用于胃轻瘫、胃-食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。4.属苯甲酰胺类胃肠动力药。西沙必利(81098-60-4)的作用与本品为一种胃肠道动力药，可加强并协调胃肠运动，防止食物滞留与反流，其作用机制主要是选择性地促进肠肌层神经丛节后处乙酰胆碱的释放(在时间上和数量上)，从而增强胃肠的运动；但不影响粘膜下神经丛，因此不改变粘膜的分泌。在动物试验中，本品能加速胃蠕动和排空，增强胃窦一十二指肠的消化活性，并能增加小肠、大肠的蠕动，缩短肠运动时间。在人体，本品可增强食管、胃和十二指肠的收缩与蠕动，改善胃窦一十二指肠的协调功能，从而防止胃一食管和十二指肠一目反流，加强胃和十二指肠的排空；并可促进小肠和大肠的蠕动。由于本品不抑制乙酰胆碱酶的活性，也无多巴胺受体阻断作用，因此不增加胃酸分泌，不也不影响血浆催乳激素的水平。本品口服后吸收迅速，1～2小时达螃值血浓度，tmax约为10小时，口服给药的绝对生物利用度约为40%，血药浓度随口服剂量(5～20mg)成比例增加，在稳定状态下，口服5mg或10mg每日3次。早晨服药前与晚上的谷、峰浓度分别波动在10～20ng/ml和30～60ng/ml与20～40ng/ml和50～100ng/ml之间，稳态血浆浓度与治疗持续时间无关，血浆蛋白结合率约为97.5%。主要经氧化脱羟和芳香族的羟基作用被代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪、尿排泄，乳汁排泄很少。本品用于由神经损伤、神经性食欲缺乏、迷走神经切断术或部分胃切除引起的胃轻瘫。主要并发症状为：早饱、食欲缺乏、恶心和呕吐、胃胀和嗳气等；也用于X线、内镜检查呈阴性的上消化道不适；对胃一食管反流和食管炎也有良好作用，其疗效与雷尼替丁相同，与后者合用时其疗效可能得到加强；还可用于假性肠梗阻导致的推进性蠕动不足和胃肠内容物滞留及慢性便秘；对于采取体位和饮食措施仍不能控制的幼儿慢性、过多性反胃及呕吐也可试用本品治疗。

用途

1.胃肠动力药，能加强并协调胃肠道运动，防止食物的滞留及反流，因而有止吐效果。还有强安定作用，可作为精神病的治疗。无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用，因而无相应的副作用。用于胃轻瘫、胃-食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。属苯甲酰胺类胃肠动力药。

2.第三代新型的胃肠促动力药，通过肠肌层神经丛释放乙酰胆碱而起作用，可明显加强胃窦十二指肠的
消化活性，协调并加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动时间，无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用，因而无相应的副作用。用于胃轻瘫、胃、食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。该品还有强安定作用，可作为精神病的治疗。

物化性质展开↓

外观与性状：
白色至略米色粉末
密度：
1.29 g/cm3
熔点：
107 - 111ºC
沸点：
605.4ºC at 760 mmHg
闪点：
319.9ºC
折射率：
1.593
存储条件/存储方法：

密闭，阴凉，干燥处

稳定性相关：

按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物

其它信息：

1.      性状：白色固体

2.      密度（g/mL25 ºC）：不确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：单水合物：从2-丙醇结晶，熔点109.8℃。(+)型：熔点129℃。(-)型：熔点125℃。(±)型：熔点131～133℃

5.      沸点（ºC,常压）：未确定

6.      沸点（ºC0.35mmHg）：未确定

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（kPa,）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：溶于丙酮，微溶于甲醇，几乎不溶于水。

安全信息展开↓

海关代码：
2942000000
WGK_Germany：
2
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码：
R41
安全说明：
S26-S39
RTECS号：
CU9372000
安全标志：
S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S39:佩戴眼/面防护装置。
危险标志：
Xi:Irritant

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  • 7206-70-4

    4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸

  • →

  • 81098-60-4

    西沙必利

  • 1129-78-8

    1-(3-溴丙氧基)-4-氟苯

  • →

  • 81098-60-4

    西沙必利

  • 401502-00-9

    401502-00-9

  • →

  • 81098-60-4

    西沙必利

毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
CU9372000
CHEMICAL NAME :
Benzamide, 4-amino-5-chloro-N-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)-3-m ethoxy-4-piperidinyl) -2- methoxy-, monohydrate, cis-
CAS REGISTRY NUMBER :
81098-60-4
LAST UPDATED :
199504
DATA ITEMS CITED :
12
MOLECULAR FORMULA :
C23-H29-Cl-F-N3-O4.H2-O
MOLECULAR WEIGHT :
484.02

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
400 ug/kg/2D-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - other changes
REFERENCE :
MJAUAJ Medical Journal of Australia. (Australasian Medical Pub. Co. Ltd., 71-79 Arundel St., Glebe, N.S.W., Australia) V.1- 1914- Volume(issue)/page/year: 160,579,1994
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
200 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - urine volume increased
REFERENCE :
MJAUAJ Medical Journal of Australia. (Australasian Medical Pub. Co. Ltd., 71-79 Arundel St., Glebe, N.S.W., Australia) V.1- 1914- Volume(issue)/page/year: 160,579,1994
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
4166 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 19,599,1988
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
3435 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 19,599,1988
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>2250 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 19,599,1988
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
27400 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 19,599,1988
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
8715 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 19,599,1988
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>1 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 19,599,1988
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>1 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 19,599,1988
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
32200 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 19,599,1988 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
14600 mg/kg/52W-C
TOXIC EFFECTS :
Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Related to Chronic Data - death Related to Chronic Data - changes in uterine weight
REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 35,85,1988
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
3600 mg/kg/90D-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Blood - pigmented or nucleated red blood cells Related to Chronic Data - changes in ovarian weight
REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 19,599,1988
毒理学数据：

1、急性毒性：女性途径未报道TDLo：400μg/kg/2D-I；女性途径未报道TDLo：200μg/kg；

             大鼠经口LD50：4166mg/kg；大鼠腹腔LD50：3435mg/kg；大鼠皮肤接触LD50：>2250mg/kg；

             大鼠静脉注射LD50：27400μg/kg；小鼠经口LD50：8715mg/kg；小鼠腹腔LD50：>1mg/kg；

             小鼠皮肤接触LD50：>1mg/kg；小鼠静脉注射LD50：32200μg/kg；

2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：14600 mg/kg/52W-C；大鼠经口TDLo：3600 mg/kg/90D-I；

 

分子结构与计算化学数据展开↓

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：3.4

2、   氢键供体数量：2

3、   氢键受体数量：7

4、   可旋转化学键数量：9

5、   互变异构体数量：3

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：86.1

7、   重原子数量：32

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：581

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：2

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

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  • 1345718-96-8

    (R,R,R)-N(1)-[3'-(4''-fluorophenoxy)propyl]-3-hydroxy-4-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-piperidin-2-one

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