乙二胺 基本信息 | |||
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CAS号 | 107-15-3 | 分子式 | C2H8N2 |
分子量 | 60.09830 | 精确质量 | 60.06870 |
PSA | 52.04000 | LogP | 0.30440 |
1、二氯乙烷法:由二氯乙烷与氨直接合成,在钼钛不锈钢反应管道内进行,反应温度控制在160~190℃,压力为2.452 MPa,反应时间1.5min,反应后的合成液经蒸发一部分水分和过量氨进人中和器,用30%碱液中和,然后经浓缩、脱盐、粗馏得粗乙二胺、粗三胺、粗多胺等混合物,最后再将粗乙二胺在常压精馏得乙二胺成品,其含量70%,在加压下蒸馏可得90%纯度的产品。反应方程式如图:
2、乙醇胺法:将乙醇胺、氨和循环物料蒸发成气相混合物通入固定床反应器,反应在氢气流中进行,反应温度为300℃,压力为25 MPa,反应生成物部分冷凝后分出气相的氨和氢气,经压缩返回反应器,液相反应物经脱氨后脱水塔后进入精馏塔,从塔顶蒸出乙二胺和哌嗪,进一步分解得乙二胺成品。
3、单乙醇胺胺化法:将乙醇胺、催化剂和水加入反应器中,催化剂(Ni5132p、G49B)用量为100ml液体中含有5g。用氮气吹扫反应器中的空气。并用氨吹扫掉氮气,然后依次把氨、氢加入反应器内。在反应温度160-240℃、压力9.81-29.42MPa下反应5-10h,而得粗品,再经后处理而得成品,转化率为50%。
4、采用强0固体酸为催化剂,以二氯乙烷和过量的氨为原料制备乙二胺。(1)催化剂的制备:以一定浓度的氯化铵溶液与Na型分子筛(Na-MOR)在回流搅拌离子交换器中加热回流4-12h,抽滤,烘干得NH4-MOR。再与一定量活性氧化铝混合,造粒,打成片状催化剂(冲压压力≈19.6MPa),片剂厚度1.5-2.0mm,于500℃煅烧得强固体酸催化剂,该催化剂为强酸性择性催化剂。(2)乙二胺的合成:反应在通用型常压固定床催化剂反应装置中进行。原料NH3和载气惰性气体N2,在预热混合器中混合预热至一定温度后通入催化反应器中。在反应温度320-390℃,催化剂装量为单乙醇胺的1%,NH3/NEA摩尔比为36-70,NH3的压力0.5-0.7MPa,主要生成乙二胺和哌嗪(PIP)。(3)产物的分解:反应产物中含有NH3、水、乙二胺、哌嗪、乙醇胺及其他一些副产物。首先采用简单精馏方法,[在100℃前蒸馏出NH4+环乙胺+少量水;再在100-118℃蒸出乙二胺+水;继续在120-140℃之间蒸出其他高沸点副产物。由于乙二胺与水形成共沸物,因此采用萃取、恒沸等特殊分馏方法,才能达到产品要求。哌嗪脱除结晶水,采用锌粉共精馏法或以烃类作共沸剂共沸蒸馏,可得无水哌嗪。未反应完的乙醇胺和氨经分离后可以返回系统重复使用。
精制方法:于乙二胺中加入10%粒状氢氧化钠或氢氧化钾,振动数小时除去大部分水分和二氧化碳后,再用金属钠(2%~3%),分子筛或液态钠钾合金等适当的干燥剂加热回流3小时后分馏。乙二胺与水虽能形成共沸混合物,但其共沸点比乙二胺沸点只高约2℃,故不宜用共沸蒸馏脱水。可以加入与水形成共沸混合物而与乙二胺不形成共沸混合物的第三种溶剂如苯、二异丙醚、哌啶等进行蒸馏精制。
5、在二氯乙烷中加入氨水,加热至115~120℃反应。将反应溶液蒸发至开始有结晶,过滤、用乙醇洗涤。再于氮气浴中蒸馏得无水乙二胺。
1.化学性质:在空气中放置时吸湿,或吸收二氧化碳生成氨基甲酸盐(白色固体)。化学性质活泼,溶于水放热,水溶液呈强碱性。与无机酸生成结晶性、水溶性的盐。其硝酸盐加热时脱去2分子水,生成具有爆炸性的乙二硝胺。
2.与有机酸、酯、酸酐或酰卤反应,生成一取代酰胺或二取代酰胺。将一取代酰胺加热时,缩合生成2-烷基咪唑啉。与二元酸缩合生成聚酰胺树脂。与卤代烷反应得到一烷基或二烷基乙二胺。与丙烯腈反应,生成腈乙基化合物。与环氧化合物反应,生成加成化合物。与醛反应主要生成(Schiff)碱。与甲醛作用得到组成复杂的混合物。与氯代乙酸反应得到乙二胺四乙酸盐(EDTA),是一种有用的螯合剂。与尿素、碳酸二乙酯、光气或二氧化碳反应,主要生成2咪唑啉酮。在镍、钴或铜催化剂存在下加热到350℃生成哌啶。与二硫化碳反应生成二硫代乙二氨基甲酸,加热脱去硫化氢得到聚硫脲树脂。
3.稳定性[31] 稳定
4.禁配物[32] 酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂
5.聚合危害[33] 不聚合
6.分解产物[34] 氨
1.性状:无色或微黄色黏稠液体,有类似氨的气味。[10]
2.pH值:11.9(25%溶液,25℃)[11]
3.熔点(℃):8.5[12]
4.沸点(℃):116~117.2[13]
5.相对密度(水=1):0.90(20℃)[14]
6.相对蒸气密度(空气=1):2.07[15]
7.饱和蒸气压(kPa):1.43(20℃)[16]
8.燃烧热(kJ/mol):-1891.9[17]
9.临界压力(MPa):6.48[18]
10.辛醇/水分配系数:-2.04~-1.2[19]
11.闪点(℃):33.9(OC);43.3(CC)[20]
12.引燃温度(℃):385[21]
13.爆炸上限(%):16.6[22]
14.爆炸下限(%):2.7[23]
15.溶解性:溶于水、乙醇,不溶于苯,微溶于乙醚。[24]
16.黏度(mPa·s,15ºC):1.722
17.黏度(mPa·s,25ºC):1.54
18.黏度(mPa·s,30ºC):1.226
19.闪点(ºC,闭口):43.3
20.闪点(ºC,开口):33.9
21.蒸发热(KJ/mol,20ºC):46.89
22.熔化热(KJ/mol):19.34
23.生成热(KJ/mol):-26.63
24.比热容(KJ/(kg·K),30ºC,定压):2.95
25.溶解热(J/mol,15ºC):1.82
1.急性毒性[25]
LD50:1298mg/kg(大鼠经口);730mg/kg(兔经皮)
LC50:300mg/m3(小鼠吸入)
2.刺激性[26]
家兔经皮:450mg,中度刺激(开放性刺激试验)。
家兔经眼:675μg,重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[27] 大鼠反复在本品1188mg/m3下染毒,见动物脱毛及肺、肾、肝损害;在307mg/m3下连续暴露37h未见损伤。
1.生态毒性[28]
LC50:115.7mg/L(96h)(黑头呆鱼);230mg/L(48h)(虹鳟鱼,一年生);0.88mg/L(48h)(水蚤)
IC50:0.08~0.85mg/L(72h)(藻类)
2.生物降解性[29] MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,4周后降解39%~94%。
3.非生物降解性[30] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为6h(理论)。
第一部分:化学品名称
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化学品中文名称:
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1,2- 乙二胺
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化学品英文名称:
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1,2-ethylenediamine
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中文名称 2 :
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1,2- 二氨基乙烷
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英文名称 2 :
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1,2-diaminoethane
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技术说明书编码:
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903
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CAS No. :
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107-15-3
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分子式:
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C2H8N2
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分子量:
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60.10
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第二部分:成分 / 组成信息
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第三部分:危险性概述
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危险性类别:
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侵入途径:
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健康危害:
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本品蒸气对粘膜和皮肤有强烈刺激性。接触本品蒸气引起结膜炎、支气管炎、肺炎或肺水肿,并可发生接触性皮炎。可有肝、肾损害。皮肤和眼直接接触其液体可致灼伤。本品可引起职业性哮喘。
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环境危害:
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对环境有危害,对水体可造成污染。
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燃爆危险:
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本品易燃,具强腐蚀性、强刺激性,可致人体灼伤。
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第四部分:急救措施
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皮肤接触:
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立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少 15 分钟。就医。
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眼睛接触:
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立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少 15 分钟。就医。
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吸入:
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迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
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食入:
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用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
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第五部分:消防措施
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危险特性:
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遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与乙酸、乙酸酐、二硫化碳、氯磺酸、盐酸、硝酸、硫酸、发烟硫酸、过氯酸等剧烈反应。能腐蚀铜及其合金。
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有害燃烧产物:
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一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
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灭火方法:
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用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。灭火剂:水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
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第六部分:泄漏应急处理
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应急处理:
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迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
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第七部分:操作处置与储存
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操作注意事项:
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密闭操作,注意通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿防腐工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
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储存注意事项:
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储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过 30 ℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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第八部分:接触控制 / 个体防护
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职业接触限值
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中国 MAC(mg/m3) :
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4
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前苏联 MAC(mg/m3) :
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2
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TLVTN :
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OSHA 10ppm,25mg/m3; ACGIH 10ppm,25mg/m3
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TLVWN :
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未制定标准
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监测方法:
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溶剂解吸-气相色谱法
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工程控制:
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密闭操作,注意通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
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呼吸系统防护:
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空气中浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。
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眼睛防护:
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呼吸系统防护中已作防护。
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身体防护:
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穿防腐工作服。
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手防护:
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戴橡胶耐油手套。
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其他防护:
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工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。
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第九部分:理化特性
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主要成分:
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含量 : 一级≥ 98.0 % ; 二级≥ 70.0 %。
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外观与性状:
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无色或微黄色粘稠液体,有类似氨的气味。
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pH :
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熔点 ( ℃ ) :
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8.5
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沸点 ( ℃ ) :
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117.2
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相对密度 ( 水 =1) :
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0.90
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相对蒸气密度 ( 空气 =1) :
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2.07
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饱和蒸气压 (kPa) :
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1.43(20℃)
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燃烧热 (kJ/mol) :
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1891.9
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临界温度 ( ℃ ) :
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无资料
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临界压力 (MPa) :
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无资料
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辛醇 / 水分配系数的对数值:
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-1.2
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闪点 ( ℃ ) :
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43
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引燃温度 ( ℃ ) :
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385
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爆炸上限 %(V/V) :
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2.7
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爆炸下限 %(V/V) :
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16.6
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溶解性:
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溶于水、醇,不溶于苯,微溶于乙醚。
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主要用途:
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用于有机合成和农药、活性染料、医药、环氧树脂固化剂等的制取。
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其它理化性质:
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第十部分:稳定性和反应活性
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稳定性:
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禁配物:
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酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂。
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避免接触的条件:
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空气。
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聚合危害:
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分解产物:
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第十一部分:毒理学资料
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急性毒性:
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LD50 : 1298 mg/kg( 大鼠经口 ) ; 730 mg/kg( 兔经皮 )
LC50 : 300 mg/m3( 小鼠吸入 ) |
亚急性和慢性毒性:
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刺激性:
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家兔经眼: 675 μ g ,重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验: 450mg ,中度刺激。
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致敏性:
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致突变性:
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致畸性:
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致癌性:
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第十二部分:生态学资料
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生态毒理毒性:
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生物降解性:
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非生物降解性:
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生物富集或生物积累性:
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其它有害作用:
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该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
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第十三部分:废弃处置
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废弃物性质:
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废弃处置方法:
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用控制焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
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废弃注意事项:
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第十四部分:运输信息
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危险货物编号:
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82028
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UN 编号:
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1604
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包装标志:
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包装类别:
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O52
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包装方法:
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小开口钢桶;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
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运输注意事项:
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铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。
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第十五部分:法规信息
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法规信息
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化学危险物品安全管理条例 (1987 年 2 月 17 日国务院发布 ) ,化学危险物品安全管理条例实施细则 ( 化劳发 [1992] 677 号 ) ,工作场所安全使用化学品规定 ([1996] 劳部发 423 号 ) 等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92) 将该物质划为第 8.2 类碱性腐蚀品;车间空气中乙二胺卫生标准 (GB 11517-89) ,规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法。
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第十六部分:其他信息
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参考文献:
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填表时间:
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填表部门:
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数据审核单位:
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修改说明:
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其他信息:
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MSDS 修改日期:
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1、摩尔折射率:18.38
2、摩尔体积(cm3/mol):68.9
3、等张比容(90.2K):169.7
4、表面张力(dyne/cm):36.8
5、极化率:7.28
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积52
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1