| 4-甲基吡啶 基本信息 | |||
|---|---|---|---|
| CAS号 | 108-89-4 | 分子式 | C6H7N |
| 分子量 | 93.12650 | 精确质量 | 93.05780 |
| PSA | 12.89000 | LogP | 1.39000 |
基本信息
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生产制备方法及用途展开↓
1.由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应,主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。将氨预热至450℃,与气化后的乙醛混合,通过预热至430℃的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔,于410-430℃反应,生成的气体经分离;冷凝,将得到的反应液投入脱水锅,加2%固碱,于92℃回流脱水2h,静置分层;分馏,收集142-144℃馏分,即得4-甲基吡啶。收率以乙醛计为20%(125-130℃馏分为2-甲基吡啶)。
原料消耗定额:液氨1174kg/t;乙醛3019kg/t。

2.精制方法:合成的产品,几乎不含2-甲基吡啶,容易通过蒸馏精制。从煤焦油中提取的产品含有2-甲基吡啶和2,6-二甲基吡啶。可在其中加入氯化钙溶液和盐酸,将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解,再加食盐水处理以除去可溶成分,然后再用氢氧化钾溶液处理,提取油层,可得纯度99.2%的4-甲基吡啶。也可以将其制成草酸盐精制。例如将100mL 4-甲基吡啶加热到80℃,慢慢加入110g无水草酸和150mL沸腾的乙醇,冷后过滤,用少量乙醇洗涤,然后溶解在少量水中,加入过量的50%KOH蒸馏。馏出物用固体氢氧化钾干燥后再蒸馏。

用于生产药物异烟肼,解毒药双复磷和双解磷,也用于杀虫剂;染料;橡胶助剂和合成树脂的生产。用于制备异菸酸、异菸肼、杀虫剂、合成树脂、橡胶硫化促进剂等。也可作溶剂使用。
物化性质展开↓
1.避免与强氧化剂接触。
化学性质和吡啶相似。有碱性,能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合,生成苯亚甲基衍生物。
2.有毒,大鼠经口LD501.3g/kg。防护方法参见吡啶。
1. 性状:无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。
2. 密度(g/mL,20/4℃):0.9548
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):3.2
4. 熔点(ºC):3.6
5. 沸点(ºC,常压):144.9
6. 折射率(20ºC):1.5037
7. 黏度(mPa·s,20ºC):0.94
8. 闪点(ºC,闭口):40
9. 闪点(ºC,开口):57
10. 蒸发热(KJ/mol,25ºC):45.35
11. 熔化热(KJ/mol):11.58
12. 生成热(KJ/mol,液体):56.80
13. 燃烧热(KJ/mol,25ºC):3420
14. 临界温度(ºC):372.5
15. 临界压力(KPa):4.66
16. 比热容(KJ/(kg·K) ,25ºC,定压):1.70
17. pKa:6.02
18. 体膨胀系数(K-1,25ºC):0.000965
19. 溶解性:溶于水、乙醇和乙醚。
安全信息展开↓
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毒理性展开↓
1、皮肤/眼睛刺激性
开放的刺激试验:兔子,皮肤接触:480mg,反应的严重程度:中度。
标准的Draize试验:兔子,眼睛接触:20mg/24H,反应的严重程度:中度。
2、急性毒性:大鼠经口LD50:440mg /kg;大鼠经吸入LCLo:1000ppm/4H;大鼠经腹腔LD50:163mg/kg;小鼠经口LD50:350mg/kg;小鼠经吸入LC50:4mg/m3;小鼠经腹腔LD50:335mg/kg;兔子经皮肤接触LD50:270μL /kg;豚鼠经皮肤接触LDLo:500mg/kg;野生鸟类经口LD50:422mg/kg
该物质对水有稍微的危害。
MSDS 展开↓
分子结构与计算化学数据展开↓
1、 摩尔折射率:29.16
2、 摩尔体积(cm3/mol):98.9
3、 等张比容(90.2K):239.0
4、 表面张力(dyne/cm):34.0
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:11.56
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12.9
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:46.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
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