代森锌

代森锌 基本信息
CAS号 12122-67-7 分子式 C4H6N2S4Zn
分子量 275.75975 精确质量 　273.87053
PSA 　88.24000 LogP 　0.60850
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基本信息 制备方法与用途 物化性质 安全信息 合成路线 化学图谱 毒性 MSDS 海关数据 结构与计算数据 上下游

基本信息 展开↓

CAS号：
12122-67-7
3D弹球模型：
立即前往扯扯看
分子式：
C4H6N2S4Zn
分子量：
275.75975
中文名称：
代森锌
英文名称：
Zinc, [N-[2-[(dithiocarboxy)amino]ethyl]carbamodithioato(2-)-κS,κS']-
中文别名：
代森锌;
培金;
2-(4-氯苯基)苯基乙酰基)-1H-茚-1,3(2H)-二酮;
乙撑双二硫代氨基甲酸锌;
氯鼠酮;
亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌;
1,2-亚乙基两个氨荒酸锌
英文别名：
Zinc, [N-[2-[(dithiocarboxy)amino]ethyl]carbamodithioato(2-)-κS,κS']-;
Zinc, [[1,2-ethanediylbis[carbamodithioato]](2-)]-;
Zinc, [[2-[(dithiocarboxy)amino]ethyl]carbamodithioato(2-)-κS,κS']- (9CI);
Zinc, [ethylenebis[dithiocarbamato]]- (8CI);
Carbamodithioic acid, 1,2-ethanediylbis-, zinc complex;
[N-[2-[(Dithiocarboxy)amino]ethyl]carbamodithioato(2-)-κS,κS']zinc;
Aaphytora;
Aphytora;
Aspor;
Aspor C;
Asporum;
Azzurro;
Blizene;
Bonzeb;
Bonzeb 10;
Carbadine;
Carbamodithioic acid, 1,2-ethanediylbis-, zinc salt;
Crittox;
Curit;
Cynkotox;
Daisen;
Deikusol;
Dipher;
Discon;
Dithane 65;
Dithane Z;
Dithane Z 78;
Ethylenebis[dithiocarbamato]zinc;
Ethylenebis[dithiocarbamic acid] zinc salt;
Fungo-Pulvit;
Funjeb;
Hexathane;
Indofil Z 78;
Lirotan;
Lonacol;
Micide 55;
NSC 49513;
Novozir;
Novozir N;
Novozir N 50;
Parzate zineb;
Perozin;
Perozin 75B;
Perozine;
Perozine 75B;
Phytox;
Pilzol SZ;
Polyram Z;
Thionic M;
Tiezene;
Tritoftorol;
Turbair Zineb Fungicide;
Unizeb;
Zebenide;
Zebtox;
Zinc N,N'-ethylenebisdithiocarbamate;
Zinc ethylenebis[dithiocarbamate];
Zineb;
Zineb 80;
Zinosan
精确分子量/精确质量：
273.87053
极性分子表面积/PSA：
88.24000
油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。
贝尔斯坦号/MDL：
MFCD00067266
EINECS：
235-180-1
PubChem：
24869277
BRN：
4165797
InChI：
InChI=1/C4H8N2S4.Zn/c7-3(8)5-1-2-6-4(9)10;/h1-2H2,(H2,5,7,8)(H2,6,9,10);/q;+2/p-1/rC4H6N2S4Zn/c7-3(8)5-1-2-6-4-9-11-10-4/h6H,1-2H2,(H-,5,7,8)/p+1

生产制备方法及用途展开↓

制备方法

1.先合成代森钠。可以采用一步法或两步法。两步法有利于控制副产物三硫代碳酸钠的生成,质量好,收率也高。反应温度控制在 将5%硫酸溶液缓慢地滴加到上述代森钠水溶液中,中和过量的氢氧化钠和分解副产物三硫代碳酸钠,至pH值6～7,并排除硫代氢气体。将已中和的代森钠水溶液升温加热至40～45℃,在搅拌下加入硫酸锌水溶液,搅拌30min,离心分离,清水洗涤,于93kPa下于50～60℃烘干,得代森锌。 2.由乙二胺、二硫化碳和氢氧化钠在30～35℃下反应生成代森钠,再与氯化锌或硫酸锌反应生成产品。

合成制备方法

1.先合成代森钠。可以采用一步法或两步法。两步法有利于控制副产物三硫代碳酸钠的生成，质量好，收率也高。反应温度控制在<35℃，二硫化碳的滴加速度由反应温度而定。分批加入氢氧化钠溶液，加碱温度控制在35℃左右，每批都控制pH≤9。

将5%硫酸溶液缓慢地滴加到上述代森钠水溶液中，中和过量的氢氧化钠和分解副产物三硫代碳酸钠，至pH值6～7，并排除硫代氢气体。将已中和的代森钠水溶液升温加热至40～45℃，在搅拌下加入硫酸锌水溶液，搅拌30min，离心分离，清水洗涤，于93kPa下于50～60℃烘干，得代森锌。

2.由乙二胺、二硫化碳和氢氧化钠在30～35℃下反应生成代森钠，再与氯化锌或硫酸锌反应生成产品。

用途简介

1.广谱性、保护性杀菌剂。可用于防治水稻、麦类、蔬菜、葡萄、果树、烟草等作物的多种病害,如麦类锈病、玉米大斑病、茶赤星病、烟草立枯病、炭疽病、野大病、花生褐斑病、马铃薯疫病、疮痂病、黑痣病以及苹果、梨、桃、柑橘、葡萄、蔬菜等多种病害。一般用80%可湿性粉剂500～800倍液喷雾。 2.对多种作物具有保护性杀菌作用,是用于叶部的保护性杀菌剂。主要用于防治麦类、水稻、果树、蔬菜和烟草等多种作物的病害。 3.用作硫化促进剂、农用杀虫剂和杀菌剂,有65%及80%可湿性粉末。

用途

1.广谱性、保护性杀菌剂。可用于防治水稻、麦类、蔬菜、葡萄、果树、烟草等作物的多种病害，如麦类锈病、玉米大斑病、茶赤星病、烟草立枯病、炭疽病、野大病、花生褐斑病、马铃薯疫病、疮痂病、黑痣病以及苹果、梨、桃、柑橘、葡萄、蔬菜等多种病害。一般用80%可湿性粉剂500～800倍液喷雾。

2.对多种作物具有保护性杀菌作用，是用于叶部的保护性杀菌剂。主要用于防治麦类、水稻、果树、蔬菜和烟草等多种作物的病害。

3.用作硫化促进剂、农用杀虫剂和杀菌剂，有65%及80%可湿性粉末。[21]

物化性质展开↓

外观与性状：
一种灰白色粉末
熔点：
157ºC (decomposes)
沸点：
308.2ºC at 760mmHg
闪点：
140.2ºC
存储条件/存储方法：
库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
稳定性相关：

1.稳定性[15]  稳定

2.禁配物[16]  强氧化剂、强酸、强碱

3.避免接触的条件[17]  光照

4.聚合危害[18]  不聚合

5.分解产物[19] 硫化物

其它信息：

1.性状：灰白色粉末，工业品为淡黄色粉末，略带臭鸡蛋味，吸湿性强。[1]

2.熔点（℃）：分解[2]

3.相对密度（水=1）：1.74（20℃）[3]

4.辛醇/水分配系数：1.3[4]

5.溶解性：不溶于水，溶于二硫化碳、吡啶，不溶于多数有机溶剂。[5]

安全信息展开↓

包装等级：
I; II; III
风险类别：
6.1
海关代码：
2930909055
危险类别码：
R37;R43
安全说明：
S8-S24/25-S46
RTECS号：
ZH3325000
安全标志：
S8:保持容器干燥。
S46:万一发生不慎吞咽，立刻寻求医生的建议（展示产品容器或者标签）。
S24/25:防止皮肤和眼睛接触。
危险标志：
Xi:Irritant

合成路线查看所有的合成路线

  • 75-15-0

    二硫化碳

  • +

  • 107-15-3

    乙二胺

  • +

  • 7646-85-7

    氯化锌

  • →

    ~97%

  • 12122-67-7

    代森锌

化学图谱

  1. 代森锌质谱(MS)

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毒理性展开↓

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
ZH3325000
CHEMICAL NAME :
Zinc, (ethylenebis(dithiocarbamato))-
CAS REGISTRY NUMBER :
12122-67-7
LAST UPDATED :
199803
DATA ITEMS CITED :
54
MOLECULAR FORMULA :
C4-H6-N2-S4.Zn
MOLECULAR WEIGHT :
275.73
WISWESSER LINE NOTATION :
T9MYS-ZN-SYMTJ BUS FUS

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human
DOSE/DURATION :
5 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1850 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - excitement Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
LCLo - Lowest published lethal concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
800 mg/m3/4H
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>2500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1850 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
7600 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - excitement Behavioral - ataxia
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1940 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
4450 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Mammal - species unspecified
DOSE/DURATION :
1350 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
14 gm/kg/2W-I
TOXIC EFFECTS :
Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
30 gm/kg/30D-I
TOXIC EFFECTS :
Endocrine - other changes Endocrine - changes in pituitary weight Endocrine - changes in thyroid weight
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
364 gm/kg/2Y-C
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - other changes Endocrine - thyroid weight (goiter) Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1500 mg/kg/5D-I
TOXIC EFFECTS :
Endocrine - hypoglycemia
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
18200 mg/kg/26W-I
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - alteration in gastric secretion Liver - liver function tests impaired Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - cattle
DOSE/DURATION :
10800 mg/kg/39W-I
TOXIC EFFECTS :
Endocrine - evidence of thyroid hypofunction Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases Related to Chronic Data - changes in testicular weight
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
53580 mg/kg/94W-I
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Gastrointestinal - tumors Gastrointestinal - colon tumors
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Implant
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
80 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Gastrointestinal - tumors Liver - tumors
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
7800 mg/kg/5W-I
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Lungs, Thorax, or Respiration - tumors
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
2600 mg/kg/13W-I
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Lungs, Thorax, or Respiration - tumors
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1760 mg/kg female 11-21 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Reproductive - Tumorigenic effects - transplacental tumorigenesis Lungs, Thorax, or Respiration - tumors
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
273 gm/kg/2.5Y-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Endocrine - thyroid tumors Skin and Appendages - tumors
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
4 gm/kg
SEX/DURATION :
female 13 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
4 gm/kg
SEX/DURATION :
female 11 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
8 gm/kg
SEX/DURATION :
female 9 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - other measures of fertility
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
4 gm/kg
SEX/DURATION :
female 13 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - eye/ear
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
8 mg/kg
SEX/DURATION :
female 16 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - ovaries, fallopian tubes
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
DOSE :
20 mg/m3/4H
SEX/DURATION :
multigeneration
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
28 gm/kg
SEX/DURATION :
female 6-19 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
Specific locus test
TYPE OF TEST :
Sex chromosome loss and nondisjunction
TYPE OF TEST :
Cytogenetic analysis
TYPE OF TEST :
DNA damage

MUTATION DATA

TEST SYSTEM :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
10 mg/kg
REFERENCE :
GISAAA Gigiena i Sanitariya. For English translation, see HYSAAV. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 45(1),80,1980 *** REVIEWS *** IARC Cancer Review:Animal Inadequate Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 12,245,1976 IARC Cancer Review:Human No Adequate Data IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 12,245,1976 IARC Cancer Review:Group 3 IMSUDL IARC Monographs, Supplement. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) No.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 7,56,1987 TOXICOLOGY REVIEW CNDQA8 Cahiers de Nutrition et de Dietetique. (Editions Meteore, 42, rue du Louvre, 75001 Paris, France) V.1- 1966- Volume(issue)/page/year: 10(3),43,1975 TOXICOLOGY REVIEW CNDQA8 Cahiers de Nutrition et de Dietetique. (Editions Meteore, 42, rue du Louvre, 75001 Paris, France) V.1- 1966- Volume(issue)/page/year: 14,49,1979 *** U.S. STANDARDS AND REGULATIONS *** EPA FIFRA 1988 PESTICIDE SUBJECT TO REGISTRATION OR RE-REGISTRATION FEREAC Federal Register. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 54,7740,1989 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 83787 No. of Facilities: 12 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 1 No. of Employees: 72 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 83787 No. of Facilities: 291 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 1 No. of Employees: 3205 (estimated)
毒理学数据：

1.急性毒性[6]

LD50：＞5200mg/kg（大鼠经口）

LC50：1850mg/m3（大鼠吸入）

2.刺激性   暂无资料

3.亚急性与慢性毒性[7]  长期接触可能有致甲状腺肿作用。

4.致突变性[8]  微生物致突变：枯草杆菌1000ppm。姐妹染色单体交换：人淋巴细胞10mg/L。DNA抑制：人淋巴细胞10mg/L。细胞遗传学分析：人吸入500μg/m3（7h，3a）（间断性）。微核试验：人淋巴细胞25mg/L（72h）。

5.致畸性[9]  大鼠孕后13d经口给予最低中毒剂量（TDLo）4g/kg，致颅面部（包括鼻、舌）、肌肉骨骼系统、眼、耳发育畸形。大鼠孕后6~19d经口给予最低中毒剂量（TDLo）28g/kg，致中枢神经系统、肌肉骨骼系统发育畸形。

6.致癌性[10]  IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。

7.其他[11]  大鼠经口最低中毒剂量（TDLo）：4g/kg（孕后用药13d），对胎鼠中枢神经系统、肌肉骨骼系统、颅面发育有影响。

生态数据：

1.生态毒性[12]

LC50：7.2mg/L（96h）（孔雀鱼）；0.97mg/L（48h）（水蚤）

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[13]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为2.5h（理论）。

当pH值为3.8，5.7，7.0，8.0时，水解半衰期分别为9min，6.5h，96h，405h。

4.生物富集性[14]   金色圆腹雅罗鱼3d，BCF＜10；藻类1d，BCF约为170。

MSDS 展开↓

国标编号:
ＣＡＳ: 12122-67-7
中文名称: 代森锌
英文名称: Dithane z-78；Ethylene bis(dithiocarbamato)zinc
别 名: 乙撑双二硫代氨基甲酸锌
分子式: C4H6N2S4Zn；(CH2NHCSS)2Zn
分子量: 275.75
熔 点:
密 度: 1.74
蒸汽压: >100℃
溶解性: 不溶于水，不溶于多数有机溶剂
稳定性: 稳定
外观与性状: 灰白色粉末，工业品为淡黄色粉末，略带臭鸡蛋味，吸湿性强
危险标记:
用 途: 用作硫化促进剂、农用杀菌剂，有65%及80%可湿性粉剂

2.对环境的影响
一、健康危害
 侵入途径：吸入、食入。
  健康危害：中毒主要影响中枢神经系统，对肝、肾有一定的损害。对皮肤和粘膜有刺激作用，可引起皮肤过敏。长期接触可能有引起甲状腺肿作用。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD50>5200mg/kg(大鼠经口)；LC501850mg/m3(大鼠吸入)；人经口5～g/kg(估计量)致死
其降解产物乙撑硫脲可引起试验鼠甲状腺肿大。
代森锌是有机硫杀菌剂，属低毒性。在1987～1988年，我们对不同厂家的制剂，在贮存过程中降解生成乙撑硫脲的变化，进行研究。结果表明，4种样品经16个月贮存，不论在开口或封口条件下，乙撑硫脲含量均随时间延长而增加。在贮存1个月后，乙撑硫脲含量就达到或超过允许标准。此外，乙撑硫脲不但易被植物吸收，输送到植物各部位，而且在土壤中淋溶程度也大。乙撑硫脲是一种潜在致甲状腺肿、致畸、致突变和在高剂量下致癌的化合物。
  危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、硫化物、氧化锌。

3.现场应急监测方法


　

4.实验室监测方法


气相色谱法(蘑菇罐头)《农药残留量气相色谱法》国家商检局编

5.环境标准 

前苏联(1976) 职业环境空气中最高容许浓度 0.5mg/m3(气溶胶)
前苏联(1978) 环境空气中最高容许浓度 0.01mg/m3(一次值)
0.006mg/m3(日均值)
前苏联(1978) 生活饮用水和娱乐用水水体中有害物质的最大允许浓度 0.03mg/L

6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
 切断火源。戴好防毒面具和手套。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。如大量泄漏，收集回收或载害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：高浓度环境中，建议佩戴供气式呼吸器。
眼睛防护：可采用安全面罩。
防护服：穿工作服。
手防护：必要时戴防护手套。
其它：注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

海关数据查看详细

中国海关编码：2930909055

概述：
2930909055 代森锌、代森锰、代森锰锌等〔包括福美胂、福美甲胂、代森铵、代森联〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%
申报要素：
品名, 成分含量, 用途
监管条件：
S.进出口农药登记证明
摘要/Summary：
2930909055 zinc(ii) ethane-1,2-diyldicarbamodithioate。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:30.0%

分子结构与计算化学数据展开↓

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用的

2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的

3、等张比容（90.2K）：无可用的

4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10-24cm3）：无可用的

7、单一同位素质量：273.870524 Da

8、标称质量：274 Da

9、平均质量：275.7728 Da

计算化学数据

1、氢键供体数量：2

2、氢键受体数量：2

3、可旋转化学键数量：3

4、互变异构体数量：3

5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：24.1

6、重原子数量：11

7、表面电荷：0

8、复杂度：108

9、同位素原子数量：0

10、确定原子立构中心数量： 0

11、不确定原子立构中心数量：0

12、确定化学键立构中心数量：0

13、不确定化学键立构中心数量：0

14、共价键单元数量：2

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