N-氯代丁二酰亚胺 基本信息 | |||
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CAS号 | 128-09-6 | 分子式 | C4H4ClNO2 |
分子量 | 133.53300 | 精确质量 | 132.99300 |
PSA | 37.38000 | LogP | 0.22710 |
将4.96g(0.05mol)丁二酰亚胺溶于17ml乙酸和15ml水的混合溶剂中,在搅拌下加入5.6g(0.05mol)次氯酸叔丁酯(见本书第43页),然后在0℃静置1h.析出沉淀,过滤,固体真空干燥,得2.07g,产率31.3%。熔点149~150℃。
1.重要的氯化剂,能将芳醛氯化而芳环不受影响。在苯胺、N-烷基苯胺的氯代(邻位为主),a-氨基吡啶氯代,a-苯硫基酰胺脱氢氯代和降解氯化,以及环戊二烯单氯化反应中都比用氯气、次氯酸叔丁酯、氯胺T等的产率更高。作为氧化剂,可将二醇氧化成内酯,伯(仲)醇氧化为醛(酮),B-羟基酮氧化成B-二酮等。在酸性条件下能选择性断裂色氨酸形成的肽键。也可用于烯丙胺、B,R-不饱和氨基酸极其衍生物的合成。
2.医药中间体。常用于抗菌素的合成,如苄基头孢菌素,也可用于制备橡胶助剂。
3.N-氯代丁二酰亚胺 (NCS) 是一种比较方便的亲电加成和亲电取代试剂,常用于硫化物、砜和酮的氯化,也可用来合成N-氯化胺。
羰基化合物的α-位氯化反应 在锂或其它试剂等的作用下,NCS可使羰基化合物的α-位氯化 (式1)[1~3]。
如果在手性催化剂的存在下,NCS可在羰基化合物的α-位发生不对称氯化 (式2)[4,5]。
亚砜的催化还原 在NCS的催化下,亚砜能够被还原为硫醚类化合物 (式3)[6]。
氧化反应 NCS也可作为氧化剂,将不饱和键转化为相应的饱和键,如烯醇酯在NCS的氧化作用下发生氰化反应,生成饱和氰化胺 (式4)[7]。
芳香化合物的氯化 NCS可使芳香型化合物 (式5)[8]、噻吩类化合物 (式6)[9] 和氮杂环化合物氯化 (式7)[10,11]。
N-氯代氨基化合物的合成 在NCS作用下,二级胺可转化为N-氯代氨基化合物 (式8)[12]。
醇羟基的氯化 NCS除了可使胺发生N-氯化反应以外,还可与醇类化合物在羟基部位发生氯化。在手性催化剂的存在下,NCS可以选择性地与某一构型的手性醇反应,从而实现醇的拆分 (式9)[13]。
与烯烃的反应 在催化剂如PhSeCl的作用下,NCS也可将烯烃进行氯化,该反应经历亲电加成得到氯化物后,催化剂复原即得到最终产物 (式10)[14]。
储存在干燥容器内。
对湿气敏感,应保存在干燥器中。使用过程中,应避免吸入或粘在皮肤上,一般在通风性能良好的通风橱中操作。
腐蚀性物质。吞咽有害,会导致灼伤。万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治,使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。
1. 性状:白色粉末或晶体
2. 熔点(oC):150~152
3. 溶解性:1g N-氯代丁二酰亚胺溶解于约70ml水、150ml乙醇或50ml苯中,微溶于醚、氯仿和四氯化碳。
1、急性毒性:大鼠经口LDLO:1gm/kg;大鼠经静脉注射LDLO:200mg/kg
2、其他多剂量毒性:大鼠经口TDLO:15gm/kg/40D-I;兔子经口TDLO:5800mg/kg/5W-I
3、致肿瘤:小鼠经皮下TDLO:840mg/kg/70W-I
1、 摩尔折射率:27.46
2、 摩尔体积(cm3/mol):88.6
3、 等张比容(90.2K):236.1
4、 表面张力(dyne/cm):50.4
5、 极化率(10-24cm3):10.88
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.2
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积37.4
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:129
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
123-56-8
丁二酰亚胺
3355-28-0
1-溴-2-丁炔
205928-50-3
2,2-dimethylpropionic acid [3-(2,2-dimethylpropionyloxymethyl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydropurin-1-yl]methyl ester
507-40-4
次氯酸叔丁酯
5775-33-7
N-chloro-N-ethylethanamine
35570-68-4
6-氯恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮
38185-55-6
2-氨基-3-氯-5-溴吡啶
538-37-4
二苄基磷酰基氯
108-94-1
环己酮
14204-24-1
1-苯硫基-吡咯啉-2,5-二酮