(三氟甲基)三甲基硅烷 基本信息 | |||
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CAS号 | 81290-20-2 | 分子式 | C4H9F3Si |
分子量 | 142.19500 | 精确质量 | 142.04300 |
PSA | 0.00000 | LogP | 2.84600 |
(三氟甲基)三甲基硅烷(TMSCF3)在有机化学中有着非常广泛的用途,虽然该试剂的两个组成部分均可参与反应,但是以CF3 参与的反应比较重要。目前有两篇论文对该试剂的制备和反应性质进行了相当详细的综述[1,2]。
TMSCF3使用频率最高的功能是与醛和酮发生加成反应,生成相应的α-羟基三氟甲基化合物[3~7]。在催化剂存在下,该反应可以在非常温和的条件下进行。四烷基氟化铵盐是常用的催化剂,多数情况下可得到几乎定量的产率。如果使用有机叔胺的氧化物为催化剂,则可以高产率地得到α-羟基的三甲基硅醚 (式1)[6]。与醛加成后生成的α-羟基三氟甲基化合物再经适当的氧化剂氧化,成为制备α-三氟甲基酮化合物最有效的方法之一 (式2)[7]。
α,β-不饱和酮加成反应的选择性受到多种因素的影响,有时反应温度会成为1,2-或者1,4-加成的关键因素 (式3)[8]。TMSCF3 也可以方便地与酯羰基加成,内酯可以生成稳定的半缩醛产物 (式4)[9],而链状酯则生成α-三氟甲基酮化合物[10]。
TMSCF3与三甲基硅酮反应后能够生成烯醇硅醚中间体,如果继续发生亲核反应,则得到α-二氟取代酮的衍生物 (式5)[11,12]。
TMSCF3与卤化物之间发生的C-C键生成反应可以在底物分子中引入三氟甲基官能团 (式6)[13]。在有不同卤素取代的芳环上发生的反应具有高度的化学选择性[14]。
虽然TMS参与的反应对该试剂不太重要,但是,TMSCF3 与末端炔烃反应生成TMS取代炔烃还是很有意义的。一方面是该反应可在温和条件下、数分钟之内几乎定量地生成产物。另一方面,它为TMS取代炔烃合成提供了一种非强碱条件下的制备方法 (式7)[15]。
2-8°C冷藏、干燥、密闭处、惰性气体的环境中。
1.按规定使用和贮存的不会分解,避氧化物、水分、热、火焰。
2.对酸、碱和湿气敏感,需要在干燥条件下储存和在通风橱中使用。
1. 性状:液体
2. 密度(g/mL25 ºC):0.910
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC, 1.013 hPa):54-55
6. 沸点(ºC50mmHg):未确定
7. 折射率:n20/D 1.386
8. 闪点(ºC):-17
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,):10.98(55℃)
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于大多数有机溶剂。
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
75-63-8
三氟溴甲烷
+
2283-11-6
六乙基亚磷酰三胺
→
~95%
81290-20-2
(三氟甲基)三甲基硅烷
+
89217-83-4
N-[bromo-chloro-bis(diethylamino)-λ5-phosphanyl]-N-ethylethanamine
总括注解
水危害级别1(德国规例)(通过名单进行自我评估)该物质对水有稍微危害的。
不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。
若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:78.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
75-77-4
三甲基氯硅烷
75-46-7
三氟甲烷
2314-97-8
三氟碘甲烷
75-63-8
三氟溴甲烷
426-58-4
三氟甲基苯砜
1057657-62-1
1-(2-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
107018-37-1
4-(2,2,2-Trifluoro-1-hydroxyethyl)benzonitrile
107040-75-5
2,2,2-trifluoro-1-pyridin-2-ylethanol
111727-06-1
1-nitro-3-(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)benzene
447-60-9
2-三氟甲基苯腈