环吡酮 基本信息 | |||
---|---|---|---|
CAS号 | 29342-05-0 | 分子式 | C12H17NO2 |
分子量 | 207.26900 | 精确质量 | 207.12600 |
PSA | 42.23000 | LogP | 2.44170 |
4-甲基-3-戊烯-2-酮经次氯酸钠氧化(收率56%),再甲酯化得3-甲基-2-丁烯酸甲酯(I),环己烷羧酸和氯化亚砜反应得环己烷甲酰氯。在三氯化铝作用下,和3-甲基-2-丁烯酸甲酯(I)在二氯甲烷溶剂中,搅拌反应4h,经后处理后,真空收集140-145℃(0.4kPa)的馏分,得5-氧代-3-甲基-5-环己基-3-戊烯酸甲酯(环吡司,II),收率75%。再和盐酸羟胺、乙酸钠、甲醇及水在室温下搅拌20h,加入 50%氢氧化钠再搅拌1h。冷后用苯萃取,水相酸化至Ph=6。析出的结晶再用乙醇重结晶,即可得环吡酮.
吡啶酮类广谱抗真菌药,对多种皮肤真菌有抑制作用。能阻止白色念珠菌细胞生存所必须的物质如氨基酸、钾离子、磷酸盐通过细胞膜引起细胞内的某些重要基质或离子衰竭,而抑制或杀死真菌细胞。有广泛的抗真菌作用,对皮肤丝状菌、酵母类真菌有杀灭作用,对多种革兰阳性及阴性菌、衣原体、毛滴虫、变形杆菌、大肠杆菌、假单胞菌和金葡菌等有抑制作用。常用于治疗皮肤真菌病、花斑癣、外阴阴道念珠菌属病、皮肤和指(趾)甲念珠菌病等,均有显著疗效,毒副作用较低。
1.性状:白色结晶性粉末,无臭,味苦。
2.熔点(ºC):144
3.溶解性:易溶于甲醇、乙醇或氯仿,略溶于二甲基甲酰胺或水,微溶于乙醚
急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):2898,3290口服。
1、 摩尔折射率:57.96
2、 摩尔体积(cm3/mol):173.6
3、 等张比容(90.2K):465.8
4、 表面张力(dyne/cm):51.7
5、 极化率(10-24cm3):22.98
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积40.5
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:325
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
504-29-0
2-氨基吡啶
14818-35-0
环吡酮杂质B
288-32-4
咪唑
1824-81-3
2-氨基-6-甲基吡啶
924-50-5
3,3-二甲基丙烯酸甲酯