CAS号：

1516-27-4

3D弹球模型：

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分子式：

C6H14ClN

分子量：

135.63500

中文名称：

烯丙基三甲基氯化铵

英文名称：

trimethyl(prop-2-enyl)azanium,chloride

中文别名：

烯丙基三甲基氯化铵;
三甲基烯丙基氯化铵

英文别名：

trimethyl(prop-2-enyl)azanium,chloride;
trimethylallylammonium chloride;
Allyl-trimethylammonium-chlorid;
allyl-trimethyl-ammonium,chloride;
Ammonium,allyltrimethyl-,chloride;
Homoneurine chloride;
EINECS 216-164-3;
2-Propen-1-aminium,N,N,N-trimethyl-,chloride;
trimethyl(prop-2-enyl)azanium chloride

精确分子量/精确质量：

135.08100

极性分子表面积/PSA：

0.00000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

EINECS：

216-164-3

InChI：

InChI=1/C6H14N.ClH/c1-5-6-7(2,3)4;/h5H,1,6H2,2-4H3;1H/q+1;/p-1

制备方法

（１）水溶液法　将33.0%三甲胺178kg和烯丙基氯76.5kg加入反应釜中，于常温下反应48h。反应时间达到后，减压蒸出未反应的原料，即得到烯丙基三甲基氯化铵的水溶液，进一步减压蒸馏浓缩后，冷却结晶，即可得到烯丙基三甲基氯化铵晶体。（２）溶剂法　将烯丙基氯76.5kg和丙酮300kg加入反应釜中，然后通入三甲胺气体（通过加热３３％的三甲胺水溶液190kg而得到），反应过程中控制体系的温度小于40℃，当三甲胺气体通入量达到后，再在40-45℃下反应4-6h。反应时间达到后，将产物冷却至20℃以下，离心分离得到烯丙基三甲基氯化铵晶体，所得母液循环利用。

合成制备方法

（１）水溶液法　将33.0%三甲胺178kg和烯丙基氯76.5kg加入反应釜中，于常温下反应48h。反应时间达到后，减压蒸出未反应的原料，即得到烯丙基三甲基氯化铵的水溶液，进一步减压蒸馏浓缩后，冷却结晶，即可得到烯丙基三甲基氯化铵晶体。

（２）溶剂法　将烯丙基氯76.5kg和丙酮300kg加入反应釜中，然后通入三甲胺气体（通过加热３３％的三甲胺水溶液190kg而得到），反应过程中控制体系的温度小于40℃，当三甲胺气体通入量达到后，再在40-45℃下反应4-6h。反应时间达到后，将产物冷却至20℃以下，离心分离得到烯丙基三甲基氯化铵晶体，所得母液循环利用。

用途简介

本品可用作生产两性离子型水处理阻垢分散剂、钻井液降黏剂和水处理用絮凝剂等。本品可直接用作采油、注水的黏土稳定剂，与氯化铵配合使用效果更好，也可以用于钻井液中，但加入量不能超 3%。

用途

本品可用作生产两性离子型水处理阻垢分散剂、钻井液降黏剂和水处理用絮凝剂等。本品可直接用作采油、注水的黏土稳定剂，与氯化铵配合使用效果更好，也可以用于钻井液中，但加入量不能超0.3%。 

存储条件/存储方法：

本品极易吸潮，采用内衬塑料袋，外用防潮牛皮纸袋包装，贮存在低温、干燥、通风的仓库中，防止受潮和雨淋，防曝晒。

稳定性相关：

本品为白色结晶体，极易吸潮，可溶于水，不溶于丙甲烷、甲苯等有机溶剂。由于分子中含有双键和阳离子季铵基团，可以和许多不饱和单体进行共聚，所得共聚物在水溶液中带有正电荷，生成阳离子型或两性离子型聚合物，是近年来用于生产钻井液用两性离子降黏剂的重要原料之一。

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:59.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

• 

  593-81-7

  三甲胺盐酸盐

• 

  106-95-6

  3-溴丙烯

• 

  107-05-1

  3-氯丙烯

• 

  7758-31-8

  甲酰甲基三甲基氯化铵

• 

  124-40-3

  二甲胺