CAS号：

587-33-7

3D弹球模型：

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分子式：

C9H11NO3

分子量：

181.18900

中文名称：

L-M-酪氨酸

英文名称：

(S)-2-Amino-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid

中文别名：

L-M-酪氨酸;
L-m-酪氨酸

英文别名：

(S)-2-Amino-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid;
(2S)-2-amino-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid

精确分子量/精确质量：

181.07400

极性分子表面积/PSA：

83.55000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

贝尔斯坦号/MDL：

MFCD00063059

EINECS：

212-270-9

InChI：

InChI=1/C9H11NO3/c10-8(9(12)13)5-6-2-1-3-7(11)4-6/h1-4,8,11H,5,10H2,(H,12,13)/t8-/m0/s1

制备方法

二、生产方法简介 它可用大戟科、大戟属(Euphorbia myrsztiites L.)中提取,也可用半合成方法获得。

合成制备方法

二、生产方法简介

它可用大戟科、大戟属(Euphorbia myrsztiites L.)中提取，也可用半合成方法获得。

用途简介

三、用途 目前它主要应用于生化试剂。

用途

三、用途

目前它主要应用于生化试剂。

密度：

1.333g/cm3

熔点：

260-270ºC

沸点：

387.2ºC at 760mmHg

闪点：

188ºC

折射率：

1.614

稳定性相关：

 一、基本性质

在生物体内它可能是儿茶酚胺的前体或中间物。在体内的苯丙氨酸依赖间位羟化酶在对位羟化作用(如形成多巴以前就进行间位羟化、接着再脱羧而生成多巴胺，dopamine)。L-m-酪氨酸能透过血脑屏障，并脱羧而成为m-酪胺，该酪胺具有激发多巴胺受体的作用。

其它信息：

一、物性数据

1.性质：无色或淡黄色透明液体。

2.熔点17-18℃，

3.沸点213-214℃，55℃（0.133kPa），

4.相对密度1.2410（20/4℃），

5.折光率1.5650。

6.溶于乙醇、乙醚、苯和丙酮，微溶于水。

危险类别码：

36/37/38

安全说明：

S26-S36-S37-S39

安全标志：

S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
:

分子结构数据

 

五、分子性质数据：

1、   摩尔折射率：47.37

2、   摩尔体积（m³/mol）：135.8

3、   等张比容（90.2K）：386.8

4、   表面张力（dyne/cm）：65.7

5、 极化率（10^-24cm³）：18.78

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积83.6

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:184

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

• 

  64325-07-1

  (2S)-2-acetamido-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid

• 

  1354973-68-4

  (S)-tert-butyl 3-(2-(tert-butyl)-5-hydroxyphenyl)-2-((diphenylmethylene)amino)propanoate

• 

  1700-31-8

  3-苄氧基溴苄

• 

  1700-30-7

  3-苯甲氧基苯甲醇

• 

  775-06-4

  DL-间酪氨酸

• 

  34260-70-3

  methyl 2-amino-3-(3-hydroxyphenyl)propanoate,hydrochloride

• 

  90819-30-0

  (S)-2-叔丁氧基羰基氨基-3-(3-羟基苯基)-丙酸

• 

  1078-61-1

  3,4-二羟基苯基丙酸

• 

  59-92-7

  左旋多巴

• 

  178432-48-9

  (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid