苯硒酚 基本信息 | |||
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CAS号 | 645-96-5 | 分子式 | C6H6Se |
分子量 | 157.07200 | 精确质量 | 157.96300 |
PSA | 0.00000 | LogP | 0.59290 |
1.用干燥的氢气置换反应系统的空气,使溴苯和镁在绝对乙醚中反应制成苯基溴化镁,然后在搅拌回流下加入干燥硒粉。将混合物倾入碎冰中,加浓盐酸反应。反应物分层后取有机相蒸除乙醚,残余物减压蒸馏收集57-59℃(1.07kPa)馏分,得苯硒酚。
2. 注意!在光线暗淡的通风厨中和戴上橡皮手套小心操作,以防中毒。最好关上厨窗并间歇工作。
在500毫升三颈烧瓶上安装搅拌器、滴液漏斗、一根伸至搅拌器叶片处的气体导入管和一支高效回流冷凝器。冷凝器顶端依次连接一内盛深2厘米水层的吸收瓶(并充作气泡计数器)和一个内盛告容量的50%氢氧化钾溶液洗气瓶。往烧瓶内通干燥氢气,以扫除系统中的空气,按通常法,·由78.5克(0.5摩尔)嗅苯与1克(0.5摩尔)镁在500毫升干燥乙醚中制备苯基澳化镁。然后以加料瓶替换下滴液漏斗,在缓缓回流和快速搅拌下,于30分钟内从加料瓶中分批加入33克(0.48摩尔)干燥的黑色硒粉,其加入速度应控制在停止加热时,其溶液也能维持缓缓的回流状态。继续搅拌30分钟,将混合物倒入右600克碎冰中,在搅拌下加75毫升浓盐酸〔d1.18)。冷却,溶液经垫有玻璃毛的漏斗转移进2升分液漏斗巾。分离出有机层,水层用250毫升乙醚苯取一次,合并有机层,加入30克无水氧化钙干燥。在蒸气浴土蒸出乙醚,将残余物减压蒸馏,收集5了一59℃/8mm或84一86℃/25mm馏分,将其封存于玻璃瓶中待用。
3. 在0℃和氮气存在下,将9.36克(30毫摩尔)二苯联硒悬浮于60毫升绝对乙醇中,于}J}分钟内分批加入2.6克(69摩尔)氢化硼钠固休,然后将混合物温热至室温,搅拌30分钟以形成清亮的溶液。加200毫升5%盐酸碎灭反应,用3 x 75毫升1:1的乙醚/戊烷萃取,有机层用无水硫酸钠干燥。过滤,蒸出溶剂后减压蒸馏,收集60一63℃/30mm馏分,得8.15克(86%)无色的恶臭油掖。在一10℃和氮气存在下,以固态形式可长期贮存,
在氮气存在下由二苯联硒出发,经苯基三甲基硅硒,最后与甲醇反应,也能得较高产率的硒
1.用于合成反应。
2.与羰基加成得硒代缩酮(醛),也用于合成烯丙基醇,二或三取代环氧乙烷和丁酮衍生物等。
存放在充有干爽惰性气体的容器内,并放在阴凉,干爽处。储存的地方必须上锁,钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管。远离氧化剂,空气存放。
1.远离氧化物,空气。
2.剧毒。易被空气氧化成联硒而变成黄色。
1. 性状:具有恶臭的黄色液体。
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.479
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC,常压):57-59
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:1.6156
8. 闪点(ºC):70
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:不能溶于水。
对水是极其危害的,即使是小量的。不要让该产品接触地下水,水道污水系统,即使是小量该产品渗入地下水也会对饮用水造成危险,对水中的鱼类和浮游生物也有毒害。对水中有机物质有剧毒。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:46.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1666-13-3
二苯基二硒醚
33861-17-5
三甲基苯基硒硅烷
7782-49-2
硒
108-86-1
溴代苯
100-52-7
苯甲醛
105824-56-4
1-[bis(phenylselanyl)methyl]-4-methoxybenzene
104516-22-5
3-phenylselanylbut-1-enylselanylbenzene
104828-93-5
2-苯基锡-2-丙烯-1-醇
104478-75-3
1,2-bis(λ1-selanyl)benzene
109179-39-7
ethyl 3-phenylselanylpropanoate