CAS号：

63659-18-7

3D弹球模型：

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分子式：

C18H29NO3

分子量：

307.42800

中文名称：

倍他索洛尔

英文名称：

betaxolol

中文别名：

倍他索洛尔;
1-[4-[2-(环丙甲氧基)乙基]苯氧基]-3-(异丙基氨基)丙-2-醇;
盐酸倍他洛尔;
倍他洛尔

英文别名：

betaxolol;
Betaxolol [INN:BAN];
Betoptic;
Betaxolol (TN);
Kerlone;
1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol;
Betaxololum [INN-Latin];
1-{4-[2-(Cyclopropylmethoxy)-ethyl]-phenoxy}-3-isopropylamino-propan-2-ol;
1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-2-propanol;
Betazolol;
Betaxololum;
Betaxolol;
(+/-)-1-{p-[2-(cyclopropylmethoxy) ethyl] phenoxy}-3-isopropylamino-2-propanol

精确分子量/精确质量：

307.21500

极性分子表面积/PSA：

50.72000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

InChI：

InChI=1/C18H29NO3/c1-14(2)19-11-17(20)13-22-18-7-5-15(6-8-18)9-10-21-12-16-3-4-16/h5-8,14,16-17,19-20H,3-4,9-13H2,1-2H3

制备方法

以对羟基苯乙酸乙酯(Ⅰ)为原料,用氯化苄对酚羟基进行保护后,用氢化铝锂还原酯基为羟基,再和溴甲基环丙烷反应,然后催化氢化脱去保护基,得4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯酚(Ⅴ)。 3.8g化合物(Ⅴ)悬浮于30ml水中,加入1g固体氢氧化钠。当溶液澄清后,加入2.3ml的3-氯-1,2-环氧丙烷,搅拌8h。用乙醚萃取,萃取液水洗,无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩至干。得2.4g的1-[4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯氧基]-2,3-环氧丙烷(Ⅵ)。 4.9g化合物(Ⅵ)和25ml的异丙胺,在室温下反应8h,再加热回流48h。浓缩至干,用石油醚结晶,得5g倍他洛尔,熔点70～72℃。 将倍他索洛尔溶于最小量的丙酮中,加入溶于乙醚的盐酸至呈酸性,过滤析出的沉淀,用丙酮重结晶2次,即得盐酸倍他洛尔,熔点116℃。

合成制备方法

以对羟基苯乙酸乙酯(Ⅰ)为原料，用氯化苄对酚羟基进行保护后，用氢化铝锂还原酯基为羟基，再和溴甲基环丙烷反应，然后催化氢化脱去保护基，得4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯酚(Ⅴ)。                      

3.8g化合物(Ⅴ)悬浮于30ml水中，加入1g固体氢氧化钠。当溶液澄清后，加入2.3ml的3-氯-1,2-环氧丙烷，搅拌8h。用乙醚萃取，萃取液水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩至干。得2.4g的1-[4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯氧基]-2,3-环氧丙烷(Ⅵ)。

4.9g化合物(Ⅵ)和25ml的异丙胺，在室温下反应8h，再加热回流48h。浓缩至干，用石油醚结晶，得5g倍他洛尔，熔点70～72℃。

将倍他索洛尔溶于最小量的丙酮中，加入溶于乙醚的盐酸至呈酸性，过滤析出的沉淀，用丙酮重结晶2次，即得盐酸倍他洛尔，熔点116℃。

用途简介

心脏选择性β-肾上腺素能受体阻滞剂,无内源性拟交感作用,膜稳定作用很弱。临床用于中度高血压的治疗。

用途

心脏选择性β-肾上腺素能受体阻滞剂，无内源性拟交感作用，膜稳定作用很弱。临床用于中度高血压的治疗。