氯磺酸 基本信息 | |||
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CAS号 | 7790-94-5 | 分子式 | ClHO3S |
分子量 | 116.52400 | 精确质量 | 115.93300 |
PSA | 62.75000 | LogP | 1.10880 |
1.气体合成法将硫黄燃烧生成二氧化硫气体,经冷却、分离后,送入备有钒催化剂的催化转化器中转化为三氧化硫,经冷却后送人合成器中,与干氯化氢气(用氢气与氯气合成,含量>85%HCl)在130~230℃下进行反应,再经冷却、气液分离,制得氯磺酸成品。其反应方程式如下:
生产过程中有过量的氯化氢、二氧化硫、三氧化硫及少量的氯气产生,一般用高效吸收塔将氯化氢用水吸收制成盐酸;将二氧化硫、三氧化硫用浓硫酸吸收。
2.发烟硫酸与氯化氢反应即可生成氯磺酸。反应器为一圆底三口烧瓶,分别安装有接近瓶底的气体导入管,温度计和回流冷凝管,在冷凝管的末端接上装有CaCl2的干燥管。反应装置全用磨口连接,避免接触橡皮、软木等有机物质。将SO3含量尽可能高的发烟硫酸装入烧瓶中,在室温下将经充分干燥的HCl气体缓缓地通入反应瓶中,直至不再吸收为止。然后将回流冷凝管换成蒸馏冷凝管,并联上预先经仔细清洁并干燥过的接受瓶。在隔绝外界湿气的条件下将反应中生成的氯磺酸蒸出,蒸馏的温度范围是145~160℃。可对产品进行二次蒸馏,使其得到提纯。由于加热时产品稍有分解,所以一般产品中会溶解有少量HCl和SO3及痕量的SO2,Cl2,SO2Cl2和H2SO4等,若在隔绝湿气的条件下,用液态空气进行冷却并将其分步结晶,可以获得非常纯净的氯磺酸产品。
1.主要用于制造磺胺药物、糖精和制造染料中间体的磺化剂,也用于制造农药、洗涤剂、离子交换树脂、塑料等,军事上用作烟幕剂。
2.工业酸洗的主要原料。用作磺化剂,也用于制农药、洗涤剂、离子交换树脂、药物及糖精等。
3.用于制造磺胺类药品,用作染料中间体、磺化剂、脱水剂及用于合成糖精等。[17]
1.遇醇和酸则分解。在空气中发烟。在潮湿空气中分解生成硫酸和氯化氢。是含有相当弱的S—Cl键的强酸。与烃、醇、酚和胺等有机化合物反应生成有机衍生物。与强脱水剂如三氧化硫等接触时生成焦硫酰氯。具有强烈吸湿性和腐蚀性。氯磺酸在潮湿空气中强烈发烟,与水剧烈反应分解为HCl和H2SO4。氯磺酸主要用在有机合成反应中作磺化剂。
2.稳定性[11] 稳定
3.禁配物[12] 酸类、碱类、醇类、活性金属粉末、胺类、水、易燃或可燃物
4.避免接触的条件[13] 潮湿空气
5.聚合危害[14] 不聚合
6.分解产物[15] 氯化氢、氧化硫
1.性状:无色半油状液体,有极浓的刺激性气味。[1]
2.熔点(ºC):-80[2]
3.沸点(ºC):151~158[3]
4.相对密度(水=1):1.77[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):4.02[5]
6.饱和蒸气压(kPa):0.13(32ºC)[6]
7.临界压力(MPa):8.5[7]
8.辛醇/水分配系数:0[8]
9.溶解性:不溶于二硫化碳、四氯化碳,溶于氯仿、乙酸、二氯甲烷。[9]
1.急性毒性[10]
LD50:50mg/kg(大鼠经口)
LC50:38.5mg/m3(大鼠吸入,4h);52.5mg/m3(小鼠吸入,2h)
2.刺激性 暂无资料
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
国标编号: | 81023 |
CAS: | 7790-94-5 |
中文名称: | 氯磺酸 |
英文名称: | Chlorosulfonic acid |
别 名: | |
分子式: | HClO3S |
分子量: | 116.52 |
熔 点: | -80℃ 沸点:151℃ |
密 度: | 相对密度(水=1)1.77; |
蒸汽压: | 32℃ |
溶解性: | 不溶于二硫化碳、四氯化碳,溶于氯仿、乙酸 |
稳定性: | 稳定 |
外观与性状: | 无色半油状液体,有极浓的刺激性气味 |
危险标记: | 20(酸性腐蚀品) |
用 途: | 用于制造磺胺类药品,用作染料中间体、磺化剂、脱水剂及合成糖精等 |
1、摩尔折射率:17.22
2、摩尔体积(cm3/mol):58.4
3、等张比容(90.2K):170.5
4、表面张力(dyne/cm):72.3
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):6.82
7、单一同位素质量:115.933492 Da
8、标称质量:116 Da
9、平均质量:116.5241 Da
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.1
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积62.8
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:92.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1