CAS号：

7791-25-5

3D弹球模型：

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分子式：

Cl2O2S

分子量：

134.97000

中文名称：

磺酰氯

英文名称：

Sulfuryl dichloride

中文别名：

磺酰氯;
氯化硫酰;
氧氯化硫;
硫酰氯;
二氯硫酰

英文别名：

Sulfuryl dichloride;
Sulfuryl chloride;
Sulphuryl chloride;
Sulphuryl dichloride

精确分子量/精确质量：

133.90000

极性分子表面积/PSA：

42.52000

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

贝尔斯坦号/MDL：

MFCD00011451

EINECS：

232-245-6

PubChem：

24859268

InChI：

InChI=1/Cl2O2S/c1-5(2,3)4

制备方法

1.氯化法:将干燥的二氧化硫和氯气在活性炭催化剂存在下进行反应,生成的硫酰氯经冷凝,制得硫酰氯成品。其反应式: 2.用活性炭或樟脑为催化剂使二氧化硫与氯气直接反应可制得氯化硫酰:(1)反应管为一至少有6个球的球形冷凝管,在冷凝管的每个球中先填入疏松的玻璃棉达到半满,后在玻璃棉上放上一层颗粒状的活性炭。冷凝管的下端与一吸滤瓶相连,吸滤瓶的支管连接一CaCl2干燥管,以阻挡外界的湿气。反应所用的氯气和二氧化硫从钢瓶中输出,并分别经装有浓硫酸的洗气瓶进行干燥,然后一同进入一储气瓶中混合。当反应管中的空气被驱除干净后,使混合气体从反应管的上部进入,并在反应管外通自来水强烈冷却。当洗气瓶中气体的流速为每秒3～4个气泡时,过20～30min后,即开始有SO2Cl2滴入吸滤瓶中。可用少量SO2Cl2先润湿一下最上面的球中的填充物,以缩短前面的这一段时间。反应生成的产品相当纯净,经一次分馏即可达到要求。(2)反应器为一用冰水冷却的双口烧瓶,其中一口与CaCl2干燥管相连,另一口插入一通至瓶底的气体导入管,此管通过一“T”形管后分别与Cl2和SO2的进气管相连,Cl2和SO2在进入反应装置前都经充分干燥。将10g打碎成粗颗粒的樟脑放在反应瓶中,通入干燥的SO2,直至樟脑饱和了SO2气体成为液体。随后通入Cl2,即被液体吸收,同时液体褪色。当达到饱和后,重新通入SO2,再通入Cl2。当生成约30g SO2Cl2后,即可同时通入Cl2和SO2。当生成的产物达到所需要的量时,可用水浴将SO2Cl2蒸馏出来,第一次蒸馏所得的产物中还含有樟脑,可将其进行仔细地分馏以进一步纯化。精制方法:用樟脑为催化剂制得的硫酰氯含有微量的樟脑,可进行重复蒸馏除去。

合成制备方法

1.氯化法：将干燥的二氧化硫和氯气在活性炭催化剂存在下进行反应，生成的硫酰氯经冷凝，制得硫酰氯成品。其反应式：

2.用活性炭或樟脑为催化剂使二氧化硫与氯气直接反应可制得氯化硫酰：（1）反应管为一至少有6个球的球形冷凝管，在冷凝管的每个球中先填入疏松的玻璃棉达到半满，后在玻璃棉上放上一层颗粒状的活性炭。冷凝管的下端与一吸滤瓶相连，吸滤瓶的支管连接一CaCl2干燥管，以阻挡外界的湿气。反应所用的氯气和二氧化硫从钢瓶中输出，并分别经装有浓硫酸的洗气瓶进行干燥，然后一同进入一储气瓶中混合。当反应管中的空气被驱除干净后，使混合气体从反应管的上部进入，并在反应管外通自来水强烈冷却。当洗气瓶中气体的流速为每秒3～4个气泡时，过20～30min后，即开始有SO2Cl2滴入吸滤瓶中。可用少量SO2Cl2先润湿一下最上面的球中的填充物，以缩短前面的这一段时间。反应生成的产品相当纯净，经一次分馏即可达到要求。（2）反应器为一用冰水冷却的双口烧瓶，其中一口与CaCl2干燥管相连，另一口插入一通至瓶底的气体导入管，此管通过一“T”形管后分别与Cl2和SO2的进气管相连，Cl2和SO2在进入反应装置前都经充分干燥。将10g打碎成粗颗粒的樟脑放在反应瓶中，通入干燥的SO2，直至樟脑饱和了SO2气体成为液体。随后通入Cl2，即被液体吸收，同时液体褪色。当达到饱和后，重新通入SO2，再通入Cl2。当生成约30g SO2Cl2后，即可同时通入Cl2和SO2。当生成的产物达到所需要的量时，可用水浴将SO2Cl2蒸馏出来，第一次蒸馏所得的产物中还含有樟脑，可将其进行仔细地分馏以进一步纯化。精制方法：用樟脑为催化剂制得的硫酰氯含有微量的樟脑，可进行重复蒸馏除去。

用途简介

医药、农药、有机合成的中间体。

用途

1.主要用作氯化剂或氯磺化剂，如芳香族化合物的氯化、羧酸的氯化及其他各种有机和无机化合物的氯化。也用于制造医药品、染料、表面活性剂等。也可用于处理羊毛织品。

2.用作药剂、有机氯化剂，及用于制造染料、橡胶等。^[17]

外观与性状：

无色或淡黄色

密度：

1.667

熔点：

-54.1 °C

沸点：

69.1 °C

闪点：

69.1°C

水溶解性：

reacts

折射率：

n20/D 1.443(lit.)

蒸汽密度：

4.7 (vs air)

存储条件/存储方法：

库房通风低温干燥,与碱类、食品添加剂分开存放

稳定性相关：

1.在空气中微发烟。室温下稳定，高温下分解，有光和催化剂（氯化铝、活性炭等）存在时加速分解。可与许多无机化合物发生反应，也能与许多有机化合物反应，在某些条件下，反应更加有选择性。有腐蚀性。在水中发生水解生成H2SO4和HCl。可溶于苯和甲苯。硫酰氯遇冷水逐渐分解，遇热水或碱则分解很快。水解时两个氯原子被羟基取代，生成硫酸和盐酸。与氨反应发生氨解，氯原子被氨基取代。硫酰氯在高温时分解成ＳＯ２和Ｃｌ２。

2.稳定性^[11]  稳定

3.禁配物^[12]  酸类、碱类、醇类、过氧化物、胺类、水、活性金属粉末

4.避免接触的条件^[13]   潮湿空气

5.聚合危害^[14]  不聚合

6.分解产物^[15]   氯化氢、氧化硫、硫化氢

其它信息：

1.性状：无色发烟液体，有强烈的刺激性臭味。^[1]

2.熔点（℃）：-54.1^[2]

3.沸点（℃）：69.2^[3]

4.相对密度（水=1）：1.67^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：4.65^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：13.33（17.8℃）^[6]

7.临界压力（MPa）：4.61^[7]

8.辛醇/水分配系数：1.04^[8]

9.溶解性：溶于乙酸、苯、氯仿、乙醚。^[9]

10.折射率（ºC）：1.443

11.黏度（mPa·s,0ºC）：0.918

12.蒸发热（KJ/kg,69.1ºC）：206.8

13.生成热（KJ/mol）：1226.5

14.比热容（KJ/(kg·K),定压）：0.976

15.电导率（S/m）31×10^-3

16.体膨胀系数（K^-1）：0.0012

包装等级：

I

风险类别：

8

海关代码：

2812101000

WGK_Germany：

2
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：

R14;R34;R40

安全说明：

S26-S45-S36/37-S36/37/39

RTECS号：

WT4870000

安全标志：

S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。

危险标志：

C:Corrosive;

分子结构数据

1、摩尔折射率：20.52

2、摩尔体积（cm³/mol）：72.3

3、等张比容（90.2K）：192.2

4、表面张力（dyne/cm）：49.8

5、极化率（10^-24cm³）：8.13

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积42.5

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:85.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

• 

  7790-94-5

  氯磺酸

• 

  7791-27-7

  氯化二硫酰

• 

  7446-09-5

  二氧化硫

• 

  7782-50-5

  氯

• 

  10025-67-9

  二氯化二硫

• 

  106940-64-1

  Stannane, dichlorobis[(chlorosulfonyl)oxy]-

• 

  1006-32-2

  1,2,3,4-tetrachloro-5-methylbenzene

• 

  38775-38-1

  十六烷基磺酰氯

• 

  3175-23-3

  1,2,2-trichloropropane

• 

  598-77-6

  1,1,2-三氯丙烷