| 过氧化氢苯甲酰 基本信息 | |||
|---|---|---|---|
| CAS号 | 93-59-4 | 分子式 | C7H6O3 |
| 分子量 | 138.12237 | 精确质量 | 138.03170 |
| PSA | 46.5 A2 | LogP | 1.148±0.376 |
基本信息
展开↓ 
生产制备方法及用途展开↓
1.成品一般为溶液，纯度用碘试剂检验。PBA可以在–20 oC于石油醚/乙醚 (1:3) 混合溶剂中重结晶得到。制备方法见式1和式2[1]。 2.制法： (1)过氧苯甲酸的氯仿溶液：于装有搅拌器、温度计、地液漏斗的干燥的反应瓶中，加入100mL无水甲醇，5.2g（0.23mol）金属钠，立即装上回流冷凝器，水浴冷却。待钠反应完后，冰盐浴冷至-5℃。搅拌下滴加50g（0.206mol）新重结晶过的过氧化苯甲酰溶于200mL氯仿配成的溶液。注意滴加速度控制反应液温度不超过0℃。加完后继续低温反应5min。加入500mL冰水提取，水层用氯仿提取两次，以除去反应中生成的苯甲酸甲酯。将水层置于冰盐浴中，慢慢滴加225mL（0.5mol/L）的硫酸，而后用氯仿提取（100mL×3）。合并氯仿提取液，无水硫酸钠干燥后，于聚乙烯瓶中低温保存备用。溶液中大约含过氧苯甲酸24g。过氧苯甲酸的测定：于滴定瓶中加入1.5g碘化钠，50mL水，5mL冰醋酸，5mL氯仿。而后加入已知质量或一定体积的过氧苯甲酸溶液，剧烈摇动。用标准的0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液滴定生成的碘。[1mL（0.1mol/L）Na2S2O3=0.0069的过氧苯甲酸]其它过氧酸也可参照此方法进行测定。（2）固体过氧苯甲酸：将上述过氧苯甲酸的氯仿溶液用无水硫酸钠或无水硫酸镁干燥后，滤去干燥剂在二氧化碳保护下减压蒸出氯仿，得到白色或浅黄色固体。再减压干燥，得含少量苯甲酸的过氧苯甲酸22g，mp42℃。将其溶于不含烯烃（过氧化物可以与不饱和烃反应生成环氧化合物）的3份石油醚（30～60℃，见石油醚的提纯）和1份无水乙醚的混合液中，冷至-20℃，可得到白色针状的结晶，mp41～42℃。低温保存。过氧苯甲酸可溶于氯仿、乙酸乙酯、乙醚，微溶于水和石油醚。[1] 3.制法： 于500mL烧杯中加入苯甲酸（2）36.6g（0.3mol），甲基磺酸86.5g（0.9mol），充分搅拌呈糊状，而后搅拌下滴加70%的过氧化氢22g（0.45mol），滴加时冰水浴冷却保持在25～30℃，约30min加完，苯甲酸全部溶解。继续搅拌反应2h，冷却至15℃，依次加入50g碎冰和75mL冰冷的饱和硫酸铵溶液，稀释时保持温度在25℃以下。将反应液用苯提取三次，合并苯层，用饱和硫酸铵洗涤两次，无水硫酸钠干燥，过滤，用碘量法测定苯溶液中过氧苯甲酸的含量。结果表白有85%～90%的苯甲酸转变为过氧苯甲酸①。此溶液不必处理即可用于氧化反应。注：①可用相应的羧酸与70%的双羊水在少量甲基磺酸催化下，制备其它脂肪族或芳香族过氧酸（见参考文献：Silbert L S，Siegel E and Swern D，J Org Chem，27.1336.1962）。[2]
用于有机合成，将乙烯化合物转化为氧化物，还用于不饱和化合物分析、双键数的测定。例如，将过苯甲酸乙酸乙酯溶液与2,6-二氨基-4-氯嘧啶混合，在10℃以下反应4h，碱经后即过滤得到6-氨基-1,2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-氯嘧啶。
物化性质展开↓
过氧苯甲酸主要用作把氧加到烯烃、胺和硫化物的亲电试剂中。
烯烃的氧化 过氧苯甲酸与其它过氧化物相似，在温和的条件下与烯烃反应得到环氧化合物 (式3)[2~5]。
芳甲基的溴化反应 在过氧苯甲酸和溴代琥珀酸亚胺作用下，芳烃上的甲基上的一个氢原子可被溴代(式4，式5)[6,7]。
合成过氧化物 过氧苯甲酸与酰氯反应可以得到过氧化物 (式6)[8]。
含硫化合物的氧化 过氧苯甲酸可以氧化亚砜，并且表现出一定的选择性 (式7)[9]。
1.性状：无色或白色棱柱形结晶体。
2.熔点(℃)：42
3.沸点(℃)：80~100
4.溶解性：微溶于水，不溶于甲醇，溶于乙醇、乙醚、氯仿。
安全信息展开↓ 
合成路线查看所有的合成路线
94-36-0
过氧化苯甲酰
→
~80%
93-59-4
过氧化氢苯甲酰
65-85-0
苯甲酸
→
~79%
93-59-4
过氧化氢苯甲酰
4237-46-1
2-hydroxy-1,2,2-triphenylethanone
→
~49%
93-59-4
过氧化氢苯甲酰
+
119-61-9
二苯甲酮
毒理性展开↓ 
MSDS 展开↓| 第一部分：化学品名称 |
| 化学品中文名称： | 过苯甲酸；过氧化氢苯甲酰 |
| 化学品英文名称： | Perbenzoic acid；Benzoyl hydroperoxide |
| 中文俗名或商品名： | |
| Synonyms： | |
| CAS No.： | 93-59-4 |
| 分子式： | C7H6O3 |
| 分子量： | 138.11 |
| 第二部分：成分/组成信息 |
| 纯化学品 混合物 | ||||||
| 化学品名称：过苯甲酸；过氧化氢苯甲酰 | ||||||
|
| 第三部分：危险性概述 |
| 危险性类别： | 第5．2类 有机过氧化物 |
| 侵入途径： | 吸入 食入 |
| 健康危害： | 无资料。 |
| 环境危害： | 对环境有危害，对水体和大气可造成污染。 |
| 燃爆危险： | 本品易燃，具爆炸性，有毒。 |
| 第四部分：急救措施 |
| 皮肤接触： | 脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。 |
| 眼睛接触： | 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。 |
| 吸入： | 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 |
| 食入： | 误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 |
| 第五部分：消防措施 |
| 危险特性： | X过氧化物，加热极易分解爆炸。与还原性物质如镁粉、铝粉、硫、磷等混合后，经摩擦或撞击，能引起燃烧或爆炸。 |
| 有害燃烧产物： | 一氧化碳、二氧化碳。 |
| 灭火方法及灭火剂： | 雾状水、砂土。 |
| 消防员的个体防护： | 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。 |
| 禁止使用的灭火剂： | |
| 闪点(℃)： | 无资料 |
| 自燃温度(℃)： | 无资料 |
| 爆炸下限[%(V/V)]： | 无资料 |
| 爆炸上限[%(V/V)]： | 无资料 |
| 最小点火能(mJ)： | |
| 爆燃点： | |
| 爆速： | |
| 最大燃爆压力(MPa)： | |
| 建规火险分级： |
| 第六部分：泄漏应急处理 |
| 应急处理： | 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿相应的工作服。不要直接接触泄漏物，用惰性潮湿的物料混合吸收，然后使用无火花工具收集运至废物处理场所处置。如果大量泄漏，与有关技术部门联系，确定清除方法。 |
| 第七部分：操作处置与储存 |
| 操作注意事项： | 密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿胶布防毒衣，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 |
| 储存注意事项： | 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。禁止震动、撞击和摩擦。 |
| 第八部分：接触控制/个体防护 |
| 最高容许浓度： | 中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标 |
| 监测方法： | |
| 工程控制： | 密闭操作，注意通风。 |
| 呼吸系统防护： | 高浓度环境中，佩带防毒面具。 |
| 眼睛防护： | 可采用安全面罩。 |
| 身体防护： | 穿相应的防护服。 |
| 手防护： | 戴防护手套。 |
| 其他防护： | 工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 |
| 第九部分：理化特性 |
| 外观与性状： | 无色或白色棱柱形结晶体。 |
| pH： | |
| 熔点(℃)： | 42 |
| 沸点(℃)： | 80～100 |
| 相对密度(水=1)： | 无资料 |
| 相对蒸气密度(空气=1)： | 无资料 |
| 饱和蒸气压(kPa)： | 无资料 |
| 燃烧热(kJ/mol)： | |
| 临界温度(℃)： | |
| 临界压力(MPa)： | |
| 辛醇/水分配系数的对数值： | |
| 闪点(℃)： | 无资料 |
| 引燃温度(℃)： | 无资料 |
| 爆炸上限%(V/V)： | 无资料 |
| 爆炸下限%(V/V)： | 无资料 |
| 分子式： | C7H6O3 |
| 分子量： | 138.11 |
| 蒸发速率： | |
| 粘性： | |
| 溶解性： | 微溶于水，不溶于甲醇，溶于乙醇、乙醚、氯仿。 |
| 主要用途： | 用于有机合成。 |
| 第十部分：稳定性和反应活性 |
| 稳定性： | 在常温常压下 稳定 |
| 禁配物： | 强氧化剂、强还原剂、酸类、碱类。 |
| 避免接触的条件： | 受热。 |
| 聚合危害： | 不能出现 |
| 分解产物： | 一氧化碳、二氧化碳。 |
| 第十一部分：毒理学资料 |
| 急性毒性： | |
| 急性中毒： | |
| 慢性中毒： | |
| 亚急性和慢性毒性： | |
| 刺激性： | |
| 致敏性： | |
| 致突变性： | |
| 致畸性： | |
| 致癌性： |
| 第十二部分：生态学资料 |
| 生态毒理毒性： | |
| 生物降解性： | |
| 非生物降解性： | |
| 生物富集或生物积累性： |
| 第十三部分：废弃处置 |
| 废弃物性质： | |
| 废弃处置方法： | 建议用控制焚烧法处置。与不燃性物料混合后，再焚烧。 |
| 废弃注意事项： |
| 第十四部分：运输信息 |
|
|
| 危险货物编号： | 52055 |
| UN编号： | |
| 包装标志： | |
| 包装类别： | Ⅱ |
| 包装方法： | 螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或塑料袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。 |
| 运输注意事项： | 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。车速要加以控制，避免颠簸、震荡。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。 |
| RETCS号： | |
| IMDG规则页码： |
| 第十五部分：法规信息 |
| 国内化学品安全管理法规： | 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.2 类有机过氧化物。 |
| 国际化学品安全管理法规： |
| 第十六部分：其他信息 |
| 参考文献： | 1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989 |
| 填表时间： | 年月日 |
| 填表部门： | |
| 数据审核单位： | |
| 修改说明： | |
| 其他信息： | 2 |
| MSDS修改日期： | 年月日 |
分子结构与计算化学数据展开↓
1、 摩尔折射率：34.92
2、 摩尔体积（cm3/mol）：108.3
3、 等张比容（90.2K）：289.0
4、 表面张力（dyne/cm）：50.7
5、 极化率（10-24cm3）：13.84
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积46.5
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:116
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
上下游相关产品
